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• Supposons qu'il ait fallu 22" de solution d'iiyposulfitc : 22" ont été nécessaires |)our 



réduire 0,01 de fer à l'état de sel ferreux. 1"= réduira — — =:o, 00045. Ou le voit donc, 



22 



l'approximation est inférieure à un deini-milligramme. 



» Une fois la solution d'iiyposulfite titrée, ou pourra doser : 1° le fer total contenu 

 dans un sel ou dins un minerai, 2° le perscl de fer contenu dans un protosel altéré, ou dans 

 un sel quelconque de fer. 



» Dans ce second cas, dissoudre le sel dans de l'eau acidulée par l'acide chlorhy drique; 

 diviser cette solution en deux parties. Faire avec la première un volume de Sûo"^"^ et doser 

 le persel dans cette solution, ainsi que nous venons de l'indiquer. Additionner la seconde 

 partie de quelques cristaux de chlorate de potasse, de façon à tout transformer par le feu 

 en persel. Faire un volume de Soo'^'^. Doser le fer total. « 



CHIMIE ANALYTIQUE. — Recherche du sancj sur les vêlements qui ont été lavés. 

 Note de M. C. Hcsson, présentée par M. Cliatin. 



« A plusieurs reprises, j'ai eu l'honneur de soumettre à l'Académie 

 quelques observations faites dans des expertises qui avaient pour but la 

 recherche du sang; je lui demande la permission de revenir sur cette im- 

 portante question. 



» Lorsque le linge taché de sang a subi un lavage sérieux, il est difficile 

 de retrouver les différents éléments caractéristiques. 



» Quand le microscope et le spectroscope n'ont décelé ni hémoglobine 

 ni hémaline, il me semble imprudent de compter sur la recherche de la 

 fibrine. On s'expose, en effet, à bien des méprises. Mais alors, il peut y 

 avoir de l'intérêt à mettre en évidence les soins que l'accusé a pris pour 

 laver telle partie du vêtement plutôt que telle autre. L'eau ne suffit ordi- 

 nairement pas pour enlever toute trace de sang; il faut encore savonner la 

 tache et, lorsque l'opération ne se fait pas à grande eau, il est rare que le 

 linge ou le vêlement ne retienne pas de traces de savon, qu'il est possible 

 de mettre en évidence sans nuire à la recherche des cristaux de chlorhy- 

 drate d'hématine. 



» Voici le mode opératoire : 



» Ayant découpé une portion de l'étoffe, à l'endroit suspect, on met ce petit morceau 

 dans un verre de montre et on l'humecte avec quelques gouttes d'eau distillée. Le tout est 

 maintenu pendant deux heures sur du sable chaud, à une température de 40°; pour éviter 

 la dessiccation, on ajoute une goutte d'eau, trois ou quatre fois pendant la macération. On 

 comprime l'étoffe, avec une petite pince, et l'eau qui s'écoule indique déjà, par sa couleur, 

 s'il est possible d'espérer des cristaux d'hématine. Cette eau est évaporée goutte à goutte sur 

 une plaque de verre, qui servira à l'observation micrographique. Si le liquide s'est trop 



