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les huiles au maximum de siccativité en faisant agir, concurremmenl avec 

 leminiumou la litharge, le manganèse pris de préférence à l'état de borate. 

 Ces considérations m'ont coniuit à tenter d'introduire dans les huiles sic- 

 catives, soit le manganèse, soit les différents métaux dont je voulais étudier 

 l'influence, sans les prendre directement à l'état de division. 



« On peut réaliser ces conditions en faisant agir sur une huile siccntive 

 lilhargyrée d'après les procédés ordinaires ou traitée par le plomb divisé, 

 comme je l'ai indiqué précédemment [Comptes rendus, 22 janvier i883), 

 une solution saline qui, par double décomposition, donne naissance à un 

 sel de plomb insoluble. Si, par exemple, on agite kle l'huile traitée par le 

 plomb divisé et contenant, par suite, du plomb en dissolution, avec une 

 dissolution de sulfate de zinc, on obtient une huile qui ne contient plus 

 trace de plomb, mais dans laquelle il est au contraire facile de déceler la 

 présence du zinc; de même, en employant du sulfate de manganèse, du 

 sulfate de cuivre, etc., on obtient des huiles débarrassées de toute trace 

 de plomb et dans lesquelles celui-ci est remplacé par le manganèse, le 

 cuivre, etc. 



)) J'ai fait de nombreux essais, en opérant par cette voie détourné^, et 

 j'ai constaté les résultats suivants, au point de vue de la dessiccation plus 

 ou moins rapide, à l'air, de l'huile obtenue : Si l'on part d'une huile à base 

 de plomb, qui, étalée en couche mince sur une lame de verre, sèche en 

 vingt-quatre heures, on obtient, en substituant le manganèse au plomb, 

 une huile qui, placée dans les mêmes conditions, sèche complètement en 

 cinq ou six heures; en substituant au plomb le cuivre, le zinc, le cobalt, 

 l'huile obtenue ne sèche qu'en trente à trente-six heures; enfin les huiles 

 obtenues en substituant au plomb le nickel, le fer, le chrome, etc., ne 

 sont complètement sèches qu'après quaranle-huit heures. 



» Lorsqu'on fait agir, dans ces conditions, la solution saline, du sulfite 

 de manganèse, par exemple, on obtient une émulsion dont l'huile ne se 

 sépare que difficilement, et il y a lieu de chauffer légèrement, à la fin de 

 l'opération, pour effectuer le départ de l'huile. Pour remédier à cet incon- 

 vénient, j'ai eu la pensée d'opérer directement sur l'huile à base de plomb, 

 en employant du sulfate de manganèse solide et finement pulvérisé; dans ces 

 conditions, en agitant pendant quelque temps à froid, on arrive à substituer 

 complètement le manganèse au plomb, et l'huile obtenue possède une 

 siccativité excessivement énergique; une simple décantation suffit alors 

 pour obtenir l'huile^parfailement limpide. Enfin, comme il était à prévoir, 

 les deux traitements par le plomb divisé et le sel peuvent être faits simulta- 



