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 » On voit, à l'inspection de ces nombres, que le soufre qui a été cliauFfé 

 dans le voisinage de 170" éprouve une modification qui persiste quand on 

 le fait séjourner dans le bain de surfusion, et il est remarquable de noter 

 que si la température a été élevée beaucoup au-dessus de 170", bien que 

 le liquide repasse par celte température lorsqu'on le ramène dans le bain 

 de surfusion, il cristallise aussi rapidement que si on l'avait chauffé à une 

 température peu supérieure au point de fusion. » 



CHIMIE. — Détermination de l'équivalent de l'aluminium à l'aide de son 

 sulfate. Note de IVI. H. Baubiuny, présentée par M. Debray. 



« Dans la déttrmination des équivalents du cuivre, du zinc et du nickel, 

 j'avais eu à opérer avec des sulfates de protoxydes, sels que, depuis long- 

 temps déjà, on sait susceptibles de supporter l'action de tem[)ératures éle- 

 vées sans décomposition notable. Aussi l'observation a-i-elle pleinement 

 confirmé leur stabilité à la température d'ébullition du soufre, ainsi que 

 cela paraissait probable. 



» Mais, dans le cas des sulfates de sesquioxydes, on aiu'ait pu croire 

 a priori que ce caractère généial de stabilité à 44^° devait disparaître, 

 par suite de cette circonstance que quelques-uns d'entre eux, comme ce- 

 lui de fer par exemple, se décomposent à des températures bien inférieures 

 à celles nécessaires en général pour altérer les sulfates de protoxydes. 

 Or non seulement tous ces sulfates de sesquioxydes sont parfail^:ment fixes 

 à 44o°5 Mv\s>i que le prouve l'expérience, mais de plus certains d'entre 

 eux, comme ceux d'aluminium et de chrome, ne peuvent être obtenus à 

 celte température, exempts d'un léger excès d'acide sulfurique, que fort 

 dilficilemenl. De là la nécessité d'employer certains artifices pour leur 

 préparation. 



Aluminium : préparation du sulfate. — De l'alun ammoniacal du com- 

 merce déjà assez pur est soumis à des cristallisations successives, jusqu'à 

 ce qu'on ne puisse plus déceler de fer dans les eaux mères. Les cristaux 

 recueillis sont desséchés, calcinés, légèrement d'abord, puis plus forte- 

 ment à la fin, pour décomposer le sulfate d'alumine qui, à la température 

 de fusion de ior, si on l'y maintient quelques heures, perd la totalité de 

 son acide. L'alumine est lessivée à plusieurs reprises avec de l'eau bouil- 

 lante pour enlever la petite quantité de sulfates alcalins que renfermait 

 l'alun et, finalement, par une nouvelle calcination, on détruit les petites 

 traces de matières organiques introduites lors de l'opération du lavage. 



