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 » Ces divers résultais des expériences sur la solidification du soufre, 

 soit prismatique, soit oclaédrique, sont bien plus complexes que ceux que 

 j'ai publiés sur le phosphore, dont la durée de solidification est indépen- 

 dante de la température à laquelle on a chauffé, du temps pendant lequel 

 on a maintenu le corps à cette température et de la durée du séjour dans 

 le bain de surfusion , bien qu'aux températures élevées le phosphore 

 éprouve une transformation très sensible en phosphore roiige. Cette con- 

 stance de la durée de la solidification tient sans doute à ce que le phos- 

 phore rouge est insoluble dans le phosphore ordinaire fondu et se com- 

 porte comme un corps inerte. Dans le cas du soufre il n'en est plus ainsi : 

 le corps éprouve, sous l'influence de la chaleur, des modifications allo- 

 tropiques qui restent unies au soufre non transformé; l'expérience prouve 

 que ce liquide n'est plus identique au soufre que l'on a liquéfié aux plus 

 basses températures. L'élude de la durée d'allongement des cristaux met 

 en relief les changements survenus dans le liquide mixte et en particulier 

 ceux que l'on détermine en chauffant le soufre vers 170", température à 

 laquelle se produit, selon les expériences de M. Berthelot, la quantité 

 maxima de soufre insoluble dans le sulfure de carbone. » 



CHiMlii. — Seconde Note sur le séléitite chromiqiie. Préparation du bisélénile; 

 par M. Ch. Taquet. (Extrait.) 



L'auteur a obtenu un bisélénite de chrome, par l'acliou ménagée de 

 l'acide azotique sur le sélénite neutre. 



<i Le bisélénite se présente sous forme de lamelles irrégulières, plus 

 petites et d'un vert plus foncé que celles du sélénite de fer correspondant. 



» Il est insoluble ou très peu soluble dans l'eau, soluble dans les acides; 

 il est décomposable par la chaleur, d'abord en sélénite neutre et acide sélé- 

 nieux, puis en sesquioxyde de chrome et acide sélénieux. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — action du bïomc sur la /nlocarpiiie. 

 Note de M. Chastaing, présentée par M. Chatin. 



« Lorsqu'à de la pilocarpine C^'H'^Az^O*, en solution chloroformique, 

 on ajoute du brome, la liqueur s'échauffe et l'on constate immédiatement 

 qu'un liquide huileux très dense se rassemble sous le chloroforme. Le 

 mélange devient acide. Le chloroforme reste coloré par l'excès de brome 

 et relient eu solution une petite quantité d'un produit brome qui se sépare 



