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 nous arrêtons le courant. Par refroidissement il se dépose d'abondants 

 cristaux. Nous distillons, pour chasser l'ammoniaque qui n'a pas réagi et 

 recueillir l'esprit-de-bois ; le produit qui resle est alors traité par la potasse 

 en excès; les ammoniaques volatiles se dégagent; elles sont recueillies et 

 séparées suivant les indications données par MM. E. Duvillier et A. Buisine 

 dans leur Mémoire sur la séparation des ammoniaques composées (' ). La 

 liqueur, très alcaline, qui reste après la distillation des ammoniaques vola- 

 tiles est exactement neutralisée par l'acide azotique; la majeure partie de 

 l'azotate de potasse formé s'élimine par une première cristallisation; après 

 plusieurs concentrations et cristallisations successives, les eaux mères si- 

 rupeuses sont traitées par l'alcool absolu bouillant, qui laisse non dissous le 

 reste du salpêtre. La liqueur alcoolique est évaporée à sec, le résidu est 

 repris par l'alcool absolu bouillant : il se dé|)ose à froid d'abondants cris- 

 taux d'azotate de tétraméthylammouium, qu'on purifie par une nouvelle 

 cristallisation dans l'alcool. 



» Les proportions en poids d'ammoniaques composées, obtenues par ce 

 traitement, et d'ammoniaque ordinaire retrouvée à la 6n de l'opération, 

 sont indiquées approximativement par les nombres suivants : 



Ammoniaque ordinaire 5 



Oxyde de télramélhylammoniuni 3 



Monométliylamine i 



Diraéthylamine et triméthylamine très petites quantités. 



» Ainsi, par l'action d'un courant de gaz ammoniac sur l'azotate de 

 méthyle, la monométhylamine se forme en proportion notable, mais n'est 

 plus le produit principal de l'opération; la prépondérance appartient à l'a- 

 zotate de tétraméthylammonium, sel très avantageux pour la préparation 

 de la triméthylamine pure. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Recherches sur les ammoniaques composées oxygénées : 

 I. HydroxaUyl-diamines. Note de M. Reboul, présentée par M. Wurtz. 



« Les belles recherches de M. Wurtz sur les hydroxéthylénamines et 

 leurs homologues ont montré que les radicaux monovalents des chlorhy- 

 drines glycoliques, en se substituant à l'hydrogène de l'ammoniaque, don- 

 naient des ammoniaques oxygénées plus ou moins compliquées, mais des 



;•) Annalesde Chimie et de Physique, 5" série, t. XXIII, p. Sigj i88i. 



