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 nionamines spulement, par suite de la monovalence du radical. Polyvalent, 

 il fournirait des polyamines oxygénées. Si, par exemple, on s'adresse à 

 rhydroxallyle (C'H'-OH)", divalenf, on doit obtenir des diamines et même 



des polyamines. L'épichlorhydrine Cni* :_" , dont j'ai fait connaître, il y 



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a vingt-trois ans, les propriétés fondamentales, permet de réaliser aisément 

 la formation de ces polyammoniaques oxygénées. 



» Afin d'éviter les complications probables dues aux trois atomes d'hy- 

 drogène typique de l'ammoniaque, j'ai pris une monamine secondaire qui 

 n'en contient plus qu'un, et j'ai choisi la diétliylamine. 



» L'épichlorhydrine et la diélhylamitie réagissent l'une sur l'autre sans 

 qu'il soit besoin de chauffer. La température s'élève peu à peu et, au bout 

 de quelque lemps, elle monte assez haut pour que, si l'on opère sur loo*'" 

 à i5oS'' du mélange en ballons épais scellés, une explosion s'ensuive 

 souvent si l'on n'a pas soin de refroidir. Il se produit dans cette réac- 

 tion plusieurs bases dont les proportions relatives dépendent des pro- 

 portions des deux corps et delà température à laquelle cette réaction s'est 

 effectuée. Le liquide, tantôt à l'état de sirop extrêmement épais, tantôt 

 cristallisé en grande partie, suivant les cas, est additionné d'un excès de 

 potasse caustique solide, puis distillé au bain d'iiuile jusqu'à 3oo°. Il vaut 

 mieux toutefois, surtout si l'on veut avoir les polyamines bouillant au-des- 

 sus de 28o°-3oo°, ne pas distiller au bain d'huile, mais ajouter de l'éther 

 qui, par agitation, s'empare des bases mises en liberté par la potasse. L'é- 

 ther séparé est chassé au bain-marie et les bases qu'il laisse comme résidu 

 sont séparées par distillation fractionnée. Il y en a trois principales : une 

 monamine, une diamine et une triamine; il se forme en outre des polya- 

 mines plus condensées. Avec i^"' d'épichlorhydrine et i™',5 de diétliyla- 

 mine, c'est la diamine qui domine. 



» Elle a pour formule | (C'H^-OH)" et se forme suivant l'équation (i) : 



C»H»f^, +2Azî(^'^'^' = HCl+ ^' (C»H'-OH)". 

 ^^' '" Azi(C-H5)2 



Épichlorhydrine. Diéthylamine. 



C'est l'hydroxallyl-tétréthyl-diamine. 



» Cette l)ase est fort stable. Elle bout sans décomposition, sous la pres- 

 sion atmosphérique, à 236°-238°. Son poids moléculaire, déterminé par 



