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 déhyde crotonique, qu'il donne un léger trouble avec l'eau, le produit 

 de la réaction est formé de deux couches : une couche inférieure 

 aqueuse et incolore, une couche supérieure abondante et colorée en 

 brun foncé ou en noir. Celte dernière est principalement formée d'al- 

 déhyde crotonique et contient en outre divers produits de condensa- 

 tion, insolubles dans l'eau, à point d'ébullition élevé et sur lesquels je 

 reviendrai dans tine autre Communication. Mais les choses se passent diffé- 

 remment lorsqu'on opère sur d'autres échantillons d'aldol, plus purs sans 

 doute, mais dont il m'est impossible, après de longs tâtonnements, d'in- 

 diquer les conditions précises de préparation. Le produit de réaction, après 

 une chauffe de quatre à six heures, en tubes scellés à i6o° ou 170°, est 

 alors très peu coloré et parfaitement homogène : pas une goutte d'eau ne 

 s'est séparée. A la distillation, ce produit fournit encore de l'aldéhyde cro- 

 tonique, mais en quantité moindre que dans le cas précédent, et lorsque 

 ces corps ont passé à la distillation, le thermomètre s'élève graduellement 

 jusqu'à Soo", et il reste généralement un faible résidu assez peu coloré. 



» Les produits qui ont passé de 25o° à 3oo" renferment un corps so- 

 luble dans l'eau, que j'ai déjà signalé dans une de mes précédentes 

 Notes (') et qui présente la composition de l'aldéhyde ou de l'aldol. 

 C'est ce corps que j'ai étudié dans ces derniers temps, étude pénible, car le 

 rendement est d'environ i5 pour 100 seulement dans les conditions favo- 

 rables : il est nul lorsqu'elles ne le sont pas, et j'ai été obligé de sacrifier 

 plusieurs kilogrammes d'aldol pour préparer une centaine de grammes de 

 ce produit. J'attribue l'insuccès trop fréquent de ces opérations à une 

 petite impureté de l'aldol, et j'en trouve la preuve dans ce fait qu'un aldol 

 qui noircit par l'action de la chaleur, comme je l'ai indiqué plus haut, 

 fournit, lorsqu'on l'abandonne pendant quelques semaines à lui-même, 

 un paraldol, lequel, bien lavé à l'éther, demeure presque incolore, après 

 avoir été chauffé pendant quatre à cinq heures à 170° et donne un bon 

 rendement en polymère soluble dans l'eau. C'est donc ce paraldol pur 

 qu'il faut choisir de préférence pour se procurer ce dernier corps. Voici 

 comment je le purifie. 



» Le produit de la réaction est distillé à la pression ordinaire. L'aldé- 

 hyde crotonique et l'eau s'étant séparés, on recueille à part : 1° ce qui 

 passe entre i5o° et 260°; et a" les produits qui distillent entre 260° et 290*' 

 ou Soo". 



(') Comptes rendus, t. LXXXVII, p. 46; 1878. 



