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 » T/oxallyl-diéthylamine Az | ^ _ est un liquide incolore, épais, ex- 

 trêmement soluble dans l'eau. Il jaiitiit peu à peu à la lumière. Son odeur 

 forte et vireuse rappelle cependant celle de la diéthylaraine. Cette base 

 bout vers 160°; elle a donné à l'analyse : 



Expérience. 

 I. II. Théorie. 



C 64,8 • «5,1 



H 11,8 » II, 'j 



Az » 10, fi 10,8 



» Traitée par l'acide chlorhydrique étendu en excès, puis par le chlo- 

 rure plalinique, elle donne un cidoroplatinate qu'il est facile d'obtenir en 

 fort beaux cristaux prismatiques à base rhombe, rouge grenat. Ils ont 



fourni à l'analyse : 



I. 11. m. IV. 



Platine 16,5 3.6,5 26,6 • 



Chlore (total) . » » 38, o 



» C'est donc le chloroplalinate, non d'oxallyl-diéthylamine, mais de la 

 base chlorée résultant de la fixation de H Cl sur le radicnl incomplet 

 oxallvle (C'H' = O) ainsi transformé en un radical monovalent 



I C'H^ . chlorhydroxallyle ]• 



Le cidoroplatinate de chlorliydroxallvl-diéthylamine 



[((c'H^)' -y 



kz) /OH,EC\\, PtCi* 



exige en effet Pi = 26,5 pour 100 et 38,2 pour 100, nombres à peu près 

 absolument identiques à ceux que l'expérience a fournis. 



» La chlorhydroxallyl-diéthylamine est le premier terme de la réaction 

 de l'épichlorhydrine sur la diélhylamine. 



» L'épichlorhydrine C'H* "^ se comporte comme de l'oxyde de pro- 

 ' • \C\ ' - r 



pylène chloré et s'unit d'abord molécule à molécide avec la diéthylatnine, 



à la façon des anhydrides glycoliqnes : 



\ Cil 



Épichlorhydrine. Diélhylamine. Chlorhydroxallyl- 



diéthylamine. 



C. R., i883, 2- Semeur?. (T. XCVU, W 27.) 202 



