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avec l'anéthol la même différence de points d'ébuUilion que l'eugénol et le 

 safrol avec leurs isomères. 



» Cette différence de points d'ébullition entre les composés allyliques 

 et les composés propényliques s'observe également entre le méthyleugé- 

 nol, qui bout à 247°, et l'isométhyleugénol, qui bout h 203°. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une nouvelle source de Rhodinol. Note de MM. P. 

 Mo.vxET et Ph. ISarisier, présentée par M. Friedel. 



« La partie liquide et odorante de l'essence de roses est presque en- 

 tièrement constituée par un alcool particulier, répondant à la formule 

 C'^H'^O, qui a reçu le nom de Rhodinol. 



M Jusqu'à présent cette matière n'avait été rencontrée que dans les essences 

 de roses, dont elle paraissait être le principe caractéristique. Nous avons 

 constaté dans le cours de nos recherches sur les essences de Géranium que 

 le Rhodinol n'était pas un composé spécial à l'essence de roses et que 

 l'huile essentielle extraite des pclaigoniums, cultivés en Algérie et dans le 

 midi de la France, en contenait des proportions notables, mélangées à 

 d'autres substances qui en dénaturent les propriétés physiques et organo- 

 leptiques. Nous nous proposons, dans cette Note, de montrer l'exactitude 

 de notre observation. 



» L'essence de Pélargonium est soumise à la distillation fractionnée dans le vide; 

 après des fractionnements nombreux et pénibles, on arrive à isoler un produit bouil- 

 lant entre i23° et 126° sous une pression de i4""; cette fraction, après avoir été mé- 

 langée avec son poids d'anhydride acétique, est chauffée en vase clos à 140° pendant 

 huit lieures. 



» Le mélange ainsi traité est alors lavé à plusieurs reprises avec une solution alcaline 

 puis à l'eau pure, et, lorsque l'acide acétique a été éliminée entièrement, on le soumet 

 à une série de fractionnements dans le vide; le produit passe pour la majeure partie 

 entre 127° et iSo"; une dernière rectification le fournit bouillant régulièrement à 128"- 

 129», sous une pression de i4™". 



» A l'analyse il a donné les chiffres correspondants à la formule C'"II'''OC-H'^0. 



Matière o, 2645 



CO^ 0,709 



H-0 0,348 



B En centièmes : 



Trouvé. Théorie. 



c 73,1 73,4 



H 10,4 10,2 



» Cet éther acétique est un liquide incolore, mobile, doué d'une odeur suave iden- 



