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 l'identité des deux corps, au point de vue physique, est aussi parfaite que 

 possible. 



» Il en est de même des propriétés chimiques: le Rhodinol de l'essence 

 de Pélargonium donne par oxydation du Rhodinal (;"'I1"'0, dont nous 

 avons préparé les combinaisons avec le bisulfite de sodimn, l'hydroxyla- 

 niine et la phénylhydrazine; cet aldéhyde se transforme par oxydation au 

 moyen de la dissolution ammoniacale d'oxyde d'argent en acide rhodino- 

 lique C'^H'^O^, et, par une oxydation plus énergique, il fournit un mé- 

 lange d'acides volatils parmi lesquels l'acide valérianique. 



» Enfin, de même que le Rhodinol de l'essence de roses, le Rhodinol 

 que nous avons extrait de l'essence de Pélargonium donne un tétrabro- 

 mure C'^H'^Br^O, un dichlorhvdrale liquide C'° H'* Cl^, duquel nous avons 

 régénéré un terpène tétratomiqutï C'"H'", bouillant vers i77"-i78'' et don- 

 nant un télrabromure fusible à i23°-i2/i°. 



)i Toutes les réactions qui précèdent sont celles du Rhodinol, de sorte 

 que l'identité des deux alcools est complète, tant au point de vue physique 

 et organoleptique qu'au pnint de vue chimique. Ce résultat est important, 

 car il permettra de préparer aisément de fortes proportions de Rhodinol 

 qui est un corps peu abondant et d'un prix élevé. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Présence du camphène dans F essence d'aspic. 

 Note de M. (î. Bouciiardat. 



« L'essence d'aspic, quoique presque entièrement composée de cam- 

 phre, de linalol et d'un peu de bornéol et isomères, renferme cependant de 

 très petites quantités d'un carbui'e d'hydrogène bouillant à iSS", dont la 

 composition répond à la formule C-"!!' 



rifi 



» Les quantités recueillies, provenant de la distillation de plus de 4''» d'essence, 

 sont très faibles. Après g fractionnements, on a obtenu : de i55° à 160°, gs'' de 

 produit, déviant le plan de polarisation à droite de -+- 24'>48' sous 10 d'épaisseur ; de 

 160° à i65°, on recueille i5ê' de produit déviant de + 26°2o'; enfin, 25s'' environ pas- 

 sant de i65° à 170°, déviation h- 22''i48'. Celte dernière portion renferme déjà une no- 

 table proportion d'eucaljptol. Par de nouvelles rectifications, j'ai pu resserrer ces 

 fractions entre i56° et 160°, avec une déviation du plan de polarisation de H-29°io'. 



» Tous les caractères de cette fraction sont ceux d'un térébenthène ; 

 mais, si l'on iail le monochloihydrate solide, on constate que le j:)roduit 



