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 dévie le plan de polarisation en sens inverse du carbure qui lui a donné 

 naissance, [a]i, = — 20" 1 5'. 



» Or j'ai, par de nombreuses observations concordant avec celles d'au- 

 tres observateurs, constaté que tous les térébenthènes droits ou gauches 

 donnaient des monochlorhydrates de même signe optique, et dont le pou- 

 voir atteint environ les cinq huitièmes de celui du carbure. Au contraire, 

 tous les camphènes actifs, examinés par M. Lafont et par moi, donnent des 

 chlorhydrates déviant en sens opposé du carbure, mais dont le pouvoir 

 rolatoire n'offre pas, en grandeur, de relation fixe avec la grandeur du pou- 

 voir rotatoire du camphène; ce qui lient à la rapidité, constatée par nous, 

 avec laquelle les acides détruisent le pouvoir rotatoire des camphènes, 

 surtout à chautl. 



» J'ai donc été amené à rechercher un camphène dans mon produit, qui 

 n'eft cependant pas du camphène pur, puisqu'il ne donne pas encore de 

 cristaux, même lorsqu'on le refroidit longtemps à — 60°. 



» J'ai passé, pour cela, par le monochlorliydrale C-''H''CI. J'avais précédemment 

 observé que l'acétate de potasse en solution alcoolique à 80° ou 100°, et même la po- 

 tasse alcoolique, exerçaient une action sensiblement nulle sur le monochlorliydrale de 

 térébentliène, tandis que le chlorhydrate de camphène est décomposé rapidement, en 

 moins d'un quart d'heure à 80° et déjà sensiblement à froid; résultats parallèles à 

 ceux qui ont été observés par M. Riban dans l'action de l'eau à 100° sur ces mono- 

 chlorhydrates de lérébenthène et de camphène. 



» On est prévenu de la fin de l'action lorsque le mélange alcoolique de chlorhj- 

 drates et de potasse, ou d'acétate de potasse, s'éclaircit. Le liquide alcoolique précipité 

 par l'eau et soumis à la distillation dans le vide m'a donné une trace de monochlorhy- 

 drate, en trop faible proportion pour être sérieusement examinée, et un carbure. Le 

 carbure purifié, passant de 90 à 100 dans le vide, sous 5'^'" de pression, se prend en 

 masse à — 20"; et après un essorage insuffisamment prolongé, il reste encore solide 

 au-dessus de zéro. Il a l'odeur caractéristique du camphène, qui n'est plus masquée 

 par celle de traces de térébenthéne ; il bout à i.jS^-iôo" et a toutes les propriétés du 

 camphène, moins le point de fusion de 49, q"i n'a pu être obtenu faute seulement de 

 purification suffisante. Les portions moins pures du carbure primitif, passant au-dessous 

 de id8° et au-dessus de 160" jusqu'à 170", ont été réunies et soumises pendant dix 

 heures à l'aclion d'un poids égal d'acide formique cristallisable, et à la lempéralure 

 de 100°. Le produit, lavé à l'eau, a élé distillé dans le vide. Il en passe plus des { 

 avant i3o°, avec un résidu ayant les caractères d'un diterpilèue C*"H'-. Le produit 

 principal, formé surtout d'éthers formiques, a été saponifié par la potasse alcoolique. 

 A la distillation, il se sépare en une poriion passant sous la pression normale, vers la 

 tempéiature de lyS"; c'est de l'eucaljptol, que l'essence de lavande renferme assez 

 abondamment et qui, ainsi que j'ai pu le constater, résiste partiellement à l'action 

 de l'acide formique. La plus grande partie du produit saponifié passe de 200" à aiS", 



