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posants sont les mêmes. Celle de la récolte de 1891 avait une densité de 0,912 et dé- 

 viait à gauche de — iS" le plan de polarisation, sous 10'^" d'épaisseur; celle de la ré- 

 colte de 1893 avait une densité de 0,888 et une déviation de — 8°48'. 



» Pour éviter toute formation de camphène par destruction par la clialeur des 

 éthers acétiques du bornéol, j'ai traité l'essence pendant vingt-quatre heures à 100° 

 par une solution alcoolique saturée de potasse. Les sels obtenus sont formés, en 

 presque totalité, d'acétaie, avec des traces de valérianale. Le produit, précipité par 

 l'eau, a été fractionné huit fois, à l'aide d'un appareil Lebel à cinq boules, jusqu'à 

 180°; et, pour les températures supérieures, dans le vide. 



» Si^s environ d'essence ont donné les fractions suivantes : de i55<> à iSg", j^O'' 

 ayant une déviation à gauche de — io°/io'; de 169° à 161°, i5o"'' déviant de— 12". 

 Vers 175°, il passe 6o«'' environ d'un liquide déviant de — 26°, sous 10™ d'épaisseur, 

 et renfermant un citrène C^°W^, déjà mélangé de composés oxygénés. 



» Les portions volatiles vers i57''ont les propriétés organoleptiques et physiques 

 du térébenthène. Mais, traitées par le gaz chlorhydrique sec, elles fournissent un 

 monochlorhydrate solide ayant nn pouvoir rotatoire dextrogyre [a]D = + 10°, inverse 

 de celui du carbure générateur. J'y ai recherché la présence du camphène, en em- 

 ployant le procédé de M. Bouchardat. J'ai ainsi obtenu, par l'action de l'acétate de 

 potasse à 100° sur ce chlorhydrate; un mélange de carbure et de monochlorhydrate 

 inaltéré, que j'ai séparés par distillation dans le vide. 



» Le carbure purifié distille à i58° comme le térébenthène; il cristallise dans un 

 mélange de glace et de sel; et, par un essorage, on en relire du camphène suffisam- 

 ment purifié pour ne fondre qu'au-dessus du zéro. Ce carbure est lévogyre; o([, = — 2t° 

 sous o">,io d'épaisseur. 



» Le monochlorhydrate non décomposé n'a plus d'action sur l'acétate de potasse 

 alcoolique ni sur la potasse alcoolique à 100°. Il est lévogyre; [0]^ = — 25°, c'est- 

 à-dire de sens contraire au mélange de chlorhydrates de térébenthène et de camphène 

 primitif [a]|,=z -H 10". 



» Il est identique au camphre artificiel du térébenthène gauche. 



» Il nous semble résulter de ces faits que l'essence de valériane sauvage 

 renferme simultanément deux carbures C-^H'" bouillant tous les deux à 

 i57''-i58", un camphène faiblement lévogyre et du térébenthène gauche, 

 ainsi qu'une certaine quantité d'un citrène peu actif lévogyre. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Contribution à l'étude des ptomaïnes. 

 Note de M. OEcusiser ue Coxi.vck. 



« J'ai soumis à l'oxydation ménagée une ptomaïne pyridique en C" H ' 'Az, 

 dont j'ai communiqué la découverte et présenté l'étude chimique à l'Aca- 

 démie en 1888 et 189!. 



» A cet efi'et, une certaine quantité de la ptomaïne, convenablement purifiée, a été 

 versée dans une solution très étendue de permanganate de potasse, et la liqueur a été 



