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d'une belle fluorescence bleue. Il possède les propriétés générales des 

 acides amidés, se combine avec les acides, de même qu'avec les alcalis. 



» Il ne forme pas de composé nitrosé (') avec l'acide nitreux. Il se 

 combine aux corps diazoïques en donnant ainsi des matières colorantes 

 variant du jaune à l'orangé et au brun. 



» Soumis à l'action des oxydants, notamment du chlorure de cuivre ou 

 du chloranile, il se transforme en une belle matière colorante, rouge violet, 

 qui après purifications par le benzène, les alcalis et l'éther, possède la 

 composition suivante : 



/C/'H'.(:0-H.Az(CH')=. 

 OH = C-C/H^C:O^H.Az(CH^)^ 

 XCH^OJ^H.AzH-. 



C'est une rosaniline tricarboxylée, tétraniéthylée ou un mélange de pro- 

 duits polyméthylés. Elle |)ossède les propriétés générales des déiùvés 

 colorés du triphénylméthane, mais la présence du groupe CO-H lui donne 

 des caractères spéciaux : elle est soluble dans les alcalis et est précipitée 

 de sa solution par les acides, contrairement aux colorants ordinaires de 

 cette série; elle teint les mordants métalliques (spécialement l'oxyde de 

 chrome); d'autre part, elle teint la laine, et le cuLoa préparé au tannin, 

 ainsi que le font les colorants basiques. Comme on le voit, l'acide ortho- 

 diméthylamidobenzoïque se comporte vis-à-vis des agents d'oxydation 

 comme la diméthylaniline elle-même dont il ne diffère d'ailleurs que par 

 la substitution d'un groupe CO.OH à i atome d'hydrogène. 



» Il se condense avec le tctraméthyl-iliamitlo-benzhydrol en produisant, 

 après oxydation par PbO'-, un violet très bleu (rosaniline monocarboxylée, 

 hexaméthylée). 



)> Enfin avec l'aldéhyde benzoïque et cette aldéhyde métanitrée, il donne 

 de très beaux bleus solubles dans les alcalis et teignant le colon mor- 

 dancé, de même que la laine et le coton tanné. La réaction est la sui- 

 vante : 



2C«H^^^^,^,!^3 ., + c«ip . cHo + o = oH-c( cn-p^^^ ■ ^^^ • 



\Az(Cil^;- \ ^ \Az(CIi')- 



'^ ^^ \Az(CH^)- 



y 



(') Ce fait peut être rapproché de l'observation de M. Grimaux relative à l'ortho- 

 anisidine diméthylée qui ne fournit pas non plus de corps nitrosé. Cette particularité 

 semble donc assez générale aux dérivés ortliosubstitués. 



