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» Ainsi l'introduction du groupe COOJI dans la diméthylaniline déter- 

 mine, dans ces conditions, la formation d'un bleu au lieu du vert (ma- 

 lachite), que l'on obtient avec la diméthylaniline. 



» Acide paradiméthylamidobenzoïque. — Il a été également préparé par 

 l'iodure de méthyle. 



» Sous l'influence des agents d'oxydation il ne donne pas trace de ma- 

 tière colorante ; en effet, la place para où la soudure devrait se faire n'est 

 pas libre : il ne peut y avoir réaction. Avec les agents de condensation 

 (hydrol, aldéhydes benzoïques), il n'en e.it plus de même : il se forme des 

 matières colorantes, mais elles ne sont plus carboxylées; c'est du violet de 

 rosaniline hexaméthylé et du vert malachite que l'on obtient. L'acide car- 

 bonique a été éliminé, la tendance qu'ont eue les corps mis en pré- 

 sence à se souder, l'ayant emporté sur la force qui retenait CO^H fixé au 

 noyau. 



)) Acide métadiméthylamidobenzoïque . — Cet acide, préparé soit par 

 l'action de l'iodure de méthyle sur le métamidobenzoate de sodium, soit 

 par la transformation de la benzobétaïne de Griess, ne donne pas de ma- 

 tières colorantes par oxydation; il n'en donne pas davantage avec les aldé- 

 hydes et en fournit des traces avec l'hydrol. 



Les trois acides dont il vient d'être question peuvent être aisément 

 caractérisés et distingués les uns des autres au moyen du bioxyde de 

 plomb en présence d'acide acétique; chacun d'entre eux donne avec ce 

 réactif des colorations spéciales. 



» Des faits précédents il résulte que l'introduction du groupement 

 CO.OH dans la diméthylaniline en remplacement d'un atome d'hydrogène, 

 et la position occupée par lui par rapport à l'amidogéne dans la molécule, 

 donnent à chacun des isomères obtenus des propriétés particulières, no- 

 tamment au point de vue de la genèse des matières colorantes : lorsque la 

 position occupée estortlio, on obtient des matières colorantes carboxylées, 

 solubles dans les alcalis et capables de teindre les mordants métalliques; 

 lorsqu'elle est para, on obtient des colorants non carboxylés et identiques 

 avec ceux de la diméthylaniline elle-même; lorsqu'elle est meta, l'aptitude 

 à former des matières colorantes a presque complètement disparu ('). » 



(') Collège de France. Laboratoire de M. Schutzenbers;er. 



G. R., 1893, a" Semestre. (T. CXVII, N° 18.) 7^ 



