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» Les choses sapassent, à très peu près, comme si l'on examinait une 

 source lumineuse linéaire an moven d'une lunette dont l'objectif s^;rait 

 recouvert, sur une moitié de sa surface, d'une lame mince produisant un 

 retard d'une demi-onde. Ce cas est un de ceux qui sont réalisés dans 

 l'expérience des franges de Talbot, dont la théorie est trop connue pour 

 qu'il soit nécessaire d'insister ici. Dans le cas actuel, la condition d'inter- 

 férence étant remplie pour toutes les couleurs, le phénomène est achro- 

 matique. 



)) Les dispositifs décrits plus haut peuvent rendre des services dans cer- 

 taines mesures de précision. On sait en effet que le pointé du bord d'un 

 objet opaque s'effectue dans des conditions bien moins satisfaisantes que 

 le pointé d'une ligne, telle qu'un trait sur une règle. En utilisant les données 

 qui précèdent, on peut ramener tous les pointés à ce cas particulièrement 

 avantageux. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Suj' une nouvelle méthode de préparation de la nié- 

 thylamine et sur la constitution de l'hexaméthyléne-létrarnine. Note de 

 MM. A. TuiLLAT et Fayollat, présentée par M. SchiUzenberger. 



« Lorsqu'on réduit, par le zinc et l'acide chlorhydrique, la solution 

 aqueuse de la combinaison ammoniacale de la formaldéhyde, et qu'on la 

 chauffe en présence de la soucie, il se dégage une forte odeur de méthyl- 

 amine. Cette observation a servi de base au procédé suivant, concernant 

 la préparation de cette aminé, sans qu'il soit nécessaire de préparer préala- 

 blement la combinaison ammoniacale de l'aldéhyde. 



» loos'' d'aldéhyde formique à 33 pour loo sont mélangés à froid avec une solution 

 aqueuse d'ammoniaque jusqu'à ce qu'il n'y ait plus échaufFement; on ajoute en une 

 seule fois 2ooS' de poudre de zinc, puis on fait couler lentement dans le mélange 75o5'' 

 d'acide chlorhydrique ordinaire. Cette addition se fait à froid et doit s'effectuer dans 

 un espace de huit à dix heures. On ajoute au liquide un grand excès de soude, et on 

 distille par un courant de vapeur d'eau; les produits distillés sont reçus dans de 

 l'acide chlorhydrique dilué. L'ammoniaque passe d'abord et ensuite la méthylamine ; 

 on obtient ainsi un mélange des deux chlorhydrates qui sont évaporés, séchés et sépa- 

 rés par de l'alcool absolu à chaud. 



» La méthylamine obtenue par ce procédé ne donne aucune des réac- 

 tions des aminés secondaires et tertiaires : elle peut donc être considérée 

 comme pure ou accompagnée de faibles traces d'autres aminés. 



