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tager en deux phases. En premier lieu, une molécule d'ammoniaque et 

 d'aldéhyde formique se combineraient pour donner naissance à la mé- 

 thylène- aminé, dont j'ai déjà fait prévoir l'existence et qui a également été 

 entrevue par M. Louis Henrv (') 



(i) CH='0 + AzH' = CH- : VzH + TPO. 



Deux molécules de méthvlène-amine réagiraient ensuite avec une molécule 

 d'ammoniaque pour donner la diméthylène-diamine-méthane 



(2) CÏPO + 2CH=: AzII = CH- = (Az : CIT^)- + IPO. 



Pour appuyer notre hypothèse, nous citerons les analogies que présente 

 la formule dédoublée avec certaines combinaisons de la série aromatique. 

 L'aniline donne, avec la formaldéhyde, l'anhydroformaldéhyde-aniline 

 C°H^Az : CHS comparable au composé CH^ : AzH; la monométhylaniline 

 donne le dérivé(C''H=AzCH')^=CH-,comparableaucomposéCH2=(Az:CH^)=' 

 de la formule (2). 



» Enfin, tandis que l'anhydroformaldéhyde-aniline donne, par réduc- 

 tion, la monoéthylalinine, la combinaison ammoniacale de la formal- 

 déhyde donne la méthylamine, ce qui indiquerait dans les molécules un 

 groupement semblable ("). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur ks méthyltarlrates et éthyltartrales alcalins . 

 Note de M. J. Favollat, présentée par M. Friedel. 



« Ces composés, qui ont été étudiés par Dumas et Peligot (^), par Gué- 

 rin Varry ("), Dumas et Piria (^), par Morian (°), par Mulder (') et par 

 Valden (**), n'ont cependant fait l'objet d'aucune détermination polarimé- 

 trique. Les recherches que je publie aujourd'hui sont destinées à combler 

 cette lacune. 



(•) Bulletin de l'Académie royale de Belgique, t. XXVI; iSgS. 



(') Travail fait au laboratoire de M. Schiitzenberger, au Collège de France. 



(3) Ann. Ch. Ph., 1" série, t. LXI, p. 200. 



(') Ibid., 2« série, t. LXII, p. 57. 



(=) Ibid., 3= série, t. V, p. SyS. 



(^) Journ. der Pliarin. de Trommsdorf, t. XXIII, p. 2 et 43; I. XXIV, p. i et 



(') Recueil Irai-, chim. Pays-Bas. t. VIII, p. 870. 



C) Zeitschrift phys. Chem., t. VIII, p. 474. 



