( G33 ) 



Poids 

 de substance 

 Corps. dans 5o°"". 



Acide tartrique o,474o 



» méthyllartrique o,:")i83 



Méthyltartrate de Li 0,0806 



» Na o,oi3o 



» K o,oo44 



Acide élhyltartrique o,563o 



Éthyltartrate de Li o , 3526 



» Na o , 0446 



I) K o , o 1 54 



CHIMIE ORGANIQUE. — Recherches sur ks homologues de la gallanilide ; pré- 

 paration de la galloparatoluide. Note de M. P. Cazeneuve, présentée par. 

 M. Friedel. 



« La préparation de la gallanilide, ou anilide de l'acide gallique, par 

 réaction de l'aniline sur le tannin (-), nous donnait à penser qu'en faisant 

 intervenir les homologues de l'aniline, nous obtiendrions les homologues 

 de la gallanilide par un dédoublement analogue du tannin de la noix de 

 galle. 



)) L'expérience nous a démontré que la paratoluidine seule se comporte 

 comme l'aniline. 



» On chauffe vers iSo" pendant une lieure environ looS'' de paratoluidine cristallisée 

 et 100?'' d'acide gallotannique. On traite ensuite par l'eau additionnée de l'acide chlor- 

 hjdrique. Il se forme un précipité qu'on essore et qu'on fait cristalliser plusieurs fois 

 dans l'alcool aqueux. 



» On obtient des paillettes cristallines d'une grande blancheur fondant à 211° au 

 lieu de 2o5°, point de fusion de la gallanilide; ce corps est très peu soluble dans l'eau 

 froide, mais très soluble dans l'eau bouillante. Il est soluble dans l'alcool et dans 

 l'éther. 



» L'analyse élémentaire indique que ce corps correspond à lagallotoluide, et, d'après 

 ses origines, à la galloparatoluide : 



( CO.AzH.C^H*.CH' 

 C^H^ (n (Il 



( (OH)'. 



(') Genève, laboratoire de Chimie de l'Université, octobre 1893. 

 (2) Comptes rendus, t. CXVI, p. 698, 27 mars 1893. 



