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» C hloralose C^a^^Cl'O^ — Ce composé, un peu soluble dans l'eau et dans l'é- 

 ther, soluble dans l'alcool, fond à 187°. Sa solution aqueuse ne réduit ni le nitrate 

 d'argent, ni la liqueur de Fehling même à l'ébullition. Les acides étendus ne peu- 

 vent le dédoubler; au contraire, les alcalis colorent à chaud sa solution en brun. 

 L'hydrogène naissant dégagé par l'amalgame de sodium est sans action sur lui. 



» Par l'action des acides concentrés ou des chlorures d'acides, nous avons obtenu 

 des éthers di et tétrasubstitués. Le tctracétylchloralose C«H'C1^0'(C-H3 O'^)* fond 

 à 145°; le tétrabenzoylchloralose forme des prismes fusibles à iSS". 



» L'oxydation du chloralose le convertit en un acide chloralique C'H'CPO' 

 avec départ d'acide carbonique. Cet acide cristallise en aiguilles fusibles à 212°, 

 anhydres, solubles dans l'alcool et dans l'élher, peu solubles dans l'eau. 



» Tous ces dérivés de chloralose se sont montrés inaclifs au point de vue physio- 

 logique. 



» Parachloralose. — Le parachloralose se distingue du chloralose par son insolubi- 

 lité dans la plupart des réactifs; il fond à 227°, et se sublime si on le chauffe lente- 

 ment. Comme le chloralose, il s'est montré inactif vis-à-vis de l'hydroxylamine, de la 

 phénylhydrazine et des acides étendus. Les alcalis l'attaquent à l'ébullition, mais fort 

 lentement. 



» Comme le cliloralose, il donne des éthers di et tétrasubstitués avec les acides 

 concentrés et les chlorures d'acides. Le tétracétylparachloralose C*H'CPO^(C-H^O^)* 

 forme de longues aiguilles fusibles à 106», bouillant vers 250° sous une pression 

 de 25'"™. Il distille également à la pression atmosphérique, mais en se colorant en 

 jaune. Le létrahenzoylparachloralose n'a pu être obtenu cristallisé. 



» L'oxydation du parachloralose se convertit en &c\Ae parachloraliqut: 



C"9CPO''2H-0, 



avec départ d'acide carbonique. Cet acide, fusible à 202°, est peu soluble dans l'eau 

 froide, très soluble dans l'alcool et l'éther. Il cristallise en tables efflorescenles. 



» Constitution. — Le chloralose, le parachloralose et tous leurs dérivés 

 renfermant les trois atomes de chlore du chloral, il est évident que le 

 cillerai s'unit par son groupe aldéhydique avec le glucose et que le chlo- 

 ralose doit renfermer le groupe CCI'. 



C 



)) D'autre part, l'absence de propriétés réductrices, la non-combinaison 

 avec l'hydroxylamineel la phénylhydrazine, la résistance à l'hydrogénation, 

 nous montrent que le chloralose et le parachloralose ne contiennent pas 

 la fonction aldéhydique du glucose. Les deux groupes aldéhydiques du 

 chloral et du glucose se sont donc modifiés dans cette union et le chlora- 

 lose doit être représenté par l'une des trois formules suivantes : 



