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banejew et comme l'avaient admis, sans le démontrer d'ailleurs, MM. Cia- 

 mician et x\nderlini, l'hydrocarbure préparé suivant les procédés habituels 

 est unique. Il fournit bien, par fixation de 4 atomes de brome, deux tétra- 

 bromures distincts; mais ceux-ci sont des isomères stéréochimiques, dont 

 la théorie permet de prévoir l'existence et dont l'un doit être un composé 

 inaclif par nature, l'autre étant un racémique. 



La fixation de l'acide iodhydrique donne deux diiodhydrates, qui pré- 

 sentent des relations analogues. 



Le monoiodhydrale de biallyle, traité par la potasse alcoolique, fournit 

 un hydrocarbure isomériqae avec le biallyle que M. Griner désigne par le 

 nom d'ally/propényle (hexadiine i,4) et qui se présente sous deux formes 

 isomériques, ainsi que sa constitution permet de le prévoir. Il donne deux 

 bromures isomériques, qui sont tous deux racémiques. 



Si c'est le diiodhydrate de biallyle que l'on traite par la potasse alcoolique, 

 on obtient un nouvel hydrocarbure, isomérique avec les deux précédents, 

 le dipropényle (hexadiine 2,4); celui-ci fournit trois tétrabromures, con- 

 stituant autant d'isomères stéréochimiques. 



Passant aux hydrocarbures CH", isomériques par conséquent avec le 

 benzène, M. Griner a fait vou" que le bipropargyle (hexadiine i,5), tel 

 qu'on l'obtient par l'action de la potasse alcoolique sur l'un ou l'autre 

 des tétrabromures de biallyle, n'est pas un composé unique, mais ren- 

 ferme, à côté du bipropargyle, un hydrocarbure isomérique, l'allylényl- 

 allylène (hexadiine i,4)» q»' provient de la transformation du bipro- 

 pargyle par l'action de la potasse alcoolique, et qu'il est d'ailleurs parvenu 

 à obtenir à l'état de pureté, en partant des tétrabromures d'allylpropényle. 



Il a découvert encore un autre hydrocarbure isomérique, fort intéressant 

 par ses propriétés, le diméthylbiacétylène (hexadiine 2,4), qui est solide, 

 fond à 64" et ne fournit pas, comme les deux précédents, de combinaisons 

 métalliques. Il ne donne, ainsi que c'était prévu, qu'un seul tétrabro- 

 mure. 



M. Griner l'a obtenu par deux procédés entièrement différents et ra- 

 tionnels tous deux : d'une part, par l'action de la potasse alcoolique sur les 

 tétrabromures de bipro|)ényle, qui ne fournissent que ce seul composé; 

 d'autre part, par l'oxydation de l'allylénure cuivreux. 



L'hytiratation de cet hydrocarbure donne une p-dicétone, capable d'agir 

 sur les sels de cuivre, en fournissant une combinaison caractéristique. 



Une partie des expériences précédentes avaient évidemment pour but 

 final la synthèse d'un alcool hexatomique. N'ayant pas réussi dans cette 



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