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 et la transformation qu'elle subit en étant saponifiée par l'eau de baryte : 

 elle donne l'érytbrite avec sa Forme cristalline caractéristique. 



M. Griner a donc obtenu dans ces conditions une érythrite inactive, 

 identique avec celle de la nature. Il ne s'est pas borné là : conduit à sup- 

 poser que, dans les opérations à température assez élevée qu'il avait 

 faites, il pouvait y avoir eu transposition moléculaire et formation d'un 

 dérivé autre que celui correspondant réellement à la dibromodiacétine 

 primitive, il s'est efforcé de chercher une voie qui lui permît d'opérer à 

 basse température et par suite de modifier le moins possible le groupement 

 primitif. 



Au lieu de transformer les deux dibromodiacétines que l'on peut obte- 

 nir en partant du divinyle en tétracétines par la réaction de l'acétate d'ar- 

 gent, ce qui exige l'emploi d'une température assez élevée, on peut arriver 

 aux alcools tétratomiques, par la conversion des dibromhydrines en 

 dioxydes par l'action de la potasse sèche. L'hydratation de ces oxydes par 

 l'action de l'eau au-dessous de loo" donne les alcools correspondants. 

 L'une des dibromhydrines, celle provenant du bibromure liquide dans le- 

 quel se transforme le bibromure instable, en même temps qu'en bibromure 

 solide, donne, dans ces conditions, un oxyde identique avec celui décrit 

 par M. Przibitek et conduisant à l'érythrite ordinaire. 



L'autre, dérivée du bibromure solide, conduit à un oxyde différent du 

 précédent par son point d'ébullition. par son point de fusion et par toutes 

 ses propriétés. Par hydratation, il fournit un alcool tétratomique, isomé- 

 rique avec l'érythrite. C'est en effet un corps fondant à 72°, cristallisant 

 en houppes soyeuses très solubles dans l'eau. 11 fournit une tétracétine 

 différente de celle de l'érythrite. 



Si M. Griner a pu préparer une quantité de ce nouvel alcool tétrato- 

 mique suffisante pour bien déterminer ses propriétés et établir son isomé- 

 rie avec l'érythrite, il n'en a pas eu jusqu'ici à sa disposition la proportion 

 beaucoup plus grande nécessaire pour pouvoir le dédoubler par fermen- 

 tation, ou pour pouvoir montrer qu'il fournit par oxydation l'acide racé- 

 mique. comme l'érythrite fournit l'acide lartrique inactif; mais c'est là 

 une tâche qu'il poursuit en ce moment. Dès maintenant d'ailleurs, il est 

 difficile de douter que cetisomère ne soit le composé racémique, dont l'é- 

 rythrite naturelle et celle reproduite par lui à l'aide de deux procédés dif- 

 férents sont l'isomère inactit. 



Dans cet aperçu rapide des principaux résultats obtenus par M. Griner, 

 il n'a pas été possible d'insister sur la très grande habileté expérimentale 



