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que j'ai proposée. Nous allons en trouver un nouvel exemple dans l'action 

 des alcalis. 



» Action des alcalis. — Les solutions alcalines se conduisent comme les 

 solutions salines. Si, dans une dissolution renfermant une molécule d'acide 

 chromopyrosulfiirique, on verse progressivement une liqueur titrée de 

 soude, il se produit dès le début un précipité blanc verdàtre, qui a pour 

 composition brute Cr*(SO^)^Na-, et l'on reconnaît que la liqueur est 

 neutre quand on a versé loNaOH. La réaction est donc 



(S=0' H)' CrXOH)^ + loNaOH = (S=0')' Cr2(ONa)- + 4S0*Na=+ 8H*0. 



» On voit que le dédoublement de l'acide chromopyrosulfurique est ici 

 le même qu'avec les sels métalliques, et que cet acide qui, au point de vue 

 delà neutralité, se comporte comme un acide décabasique, n'est, en réa- 

 lité, par suite de son dédoublement, qu'un acide bibasique. 



» Pyrosulfochromites . — On voit que tous ces précipités donnés par les 

 dissolutions métalliques dans la dissolution d'acide chromopyrosulfurique 

 seraient les sels du composé (S^O')^ Cr-(OH)^. J'ai réussi à préparer ce 

 composé, que j'ai appelé hydrate pyrosidfochrornique. C'est un véritable 

 acide du chrome, acide bibasique à radical complexe, dont j'appelle les sels 

 les pyrosuif ochromites . Dans une prochaine Note, je décrirai la préparation 

 de ce composé et j'étudierai les autres réactions de l'acide chromopy- 

 rosulfurique, qui confirmei'ont la constitution que j'ai proposée. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Constitution des matières colorantes du groupe de la 

 fuchsine. Note de MM. Prud'hom.me et C. Rabaut, présentée par 

 M. Schûtzenberger. 



« Dans un Mémoire présenté à l'Académie des Sciences, le 3o jan- 

 vier 1892, M. Rosenstiehl a établi que les matières colorantes du groupe 

 de la rosaniline peuvent former des sels acides, à 4 atomes de chlore ou de 

 brome. Il en conclut qu'elles-mêmes ne sont pas des sels d'aminés, mais les 

 éthers du triphénylcarbinol amidé. La parafuchsine, par exemple, ne ré- 

 pondrait pas à la formule (C"H'. AzH=)*= C-CH', 



\/ 

 AzH.HCl 



mais devrait être représentée par (C°H\ AzH-)^£^CCl. 



» Les faits que nous allons exposer nous semblent militer en faveur de 



cette manièrede voir. Si l'on fait passer, à froid, un courant de gaz ammo- 



