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niac sec sur delà fuchsine en poudre fine (^chlorhydrate), desséchée à ioo° 

 dans le vide, on constate un dégagement de chaleur, en même temps que 

 les petits cristaux vert mordoré se transforment, après l'absorption de 

 I molécule d'ammoniaque, en une poudre d'un pourpre violacé, qui 

 prend elle-même finalement un ton carminé clair. L'ammoniaque, fixée 

 jusqu'à refus, correspond à 2 molécules, pour i molécule de fuchsine. Sous 

 l'influence de la chaleur, l'ammoniaque se dégage en tolahté, pendant que le 

 produit reprend, en sens inverse, les colorations et les aspects qu'il avait 

 affectés, lors du passage du gaz ammoniac. Si la fuchsine était le chlorhy- 

 drate d'une aminé secondaire, elle se serait scindée, comme nous l'expli- 

 quons plus loin, en ÂzH'Cl et (C'''H\ AzH=)^= C-C"I1'', 



, / 



AzH 



et, en admettant qu'une partie de l'ammoniaque ait été absorbée mécani- 

 quement, le produit devrait manifester du moins une augmentation de 

 poids, correspondant à celui de 1 molécule d'ammoniaque. Or, il n'en est 

 rien. Bien plus, dans le vide sec, à froid, toute l'ammoniaque est expul- 

 sée, quoique beaucoup plus lentement qu'à chaud. Il était essentiel de 

 soumettre le produit à cette dernière épreuve, pour avoir la certitude qu'il 

 ne se forme pas de sel ammoniac dans la réaction, car on pourrait objecter 

 que la fuchsine, même desséchée dans le vide à 100", retient encore des 

 traces d'eau. Celle-ci provoquerait la formation de rosaniline, qui, on le 

 sait, décompose à chaud la solution de sel ammoniac, avec formation de 

 fuchsine et dégagement d'ammoniaque. 



» Pour mettre hors de doute la possibilité de la décomposition, par le gaz 

 ammoniac, de la fuchsine, considérée comme le chlorhydrate d'une aminé 

 secondaire, nous avons fait réagir à froid le gaz ammoniac sec sur le chlor- 

 hvdrate d'aniline, desséché à 100" dans le vide. La réaction est assez vive 

 et la chaleur dégagée assez intense, pour qu'une partie de l'aniline, mise 

 en liberté, distille. Après refroidissement, l'application de la chaleur au 

 produit de la réaction détermine la distillation d'une quantité d'aniline, à 

 peu de chose près égale à celle que renfermait le sel d'aniline mis en expé- 

 rience : le résidu est constitué par du chlorhydrate d'ammoniaque. Les 

 sels des aminés secondaires étant moins stables que ceux des aminés pri- 

 maires, il s'ensuit que la fuchsine devrait être décomposée par le gaz am- 

 moniac, avec plus de facilité encore que le chlorhydrate d'aniline. 



» Le violet de rosaniline hexaméthylée, bien desséché dans le vide à 

 100", et soumis à froid à l'action de l'ammoniaque gazeuse, en absorbe 



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