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aussi 2 molécules, avec dégagement de chaleur. Les cristaux vert cantha- 

 ride donnent, en fixant la première molécule d'ammoniaque, un ])roduit 

 d'un beau bleu indigo, qui, par absorption d'une seconde molécule, se 

 transforme en une poudre gris violacé. Toute l'ammoniaque est expulsée 

 à froid dans le vide sec, au bout de quelques jours. 



» Les produits colorés peu stables, provenant de l'action de l'ammo- 

 niaque sur la fuchsine et le violet hexaméthylé, ne sauraient être consi- 

 dérés que comme des combinaisons moléculaires, analogues à celles que 

 forme l'ammoniaque avec les chlorures métalliques anhydres, tels que 

 chlorure de zinc, et avec l'azotate d'ammoniaque (' ). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la cinchonibiiie. Note de MM. E. Jungfleisch 

 et E. Léger, présentée par M. Henri Moissan. 



« Nous avons signalé certaines variations peu compréhensibles dans les 

 quantités respectives de cinchonibine, de cinchonifine et d'apocincho- 

 nine, ^produites par le traitement de la cinchonine. La suite de nos re- 

 cherches nous a expliqué ces anomalies; celles-ci résultent de ce que la 

 cinchonibine est dédoublable en cinchonifine et apocinchonine. 



» L'étude de la cinchonifine nous a fait observer tout d'abord des res- 

 semblances frappantes entre quelques dérivés correspondants de la cin- 

 chonifine et de la cinchonibine, alors que d'autres sont manifestement 

 différents. C'est ainsi, par exemple, que plusieurs dérivés alkylés de la 

 cinchonifine se sont montrés identiques aux composés correspondants 

 obtenus avec la cinchonibine, alors que les succinates et les sulfates dif- 

 fèrent nettement. Il fallait dès lors reprendre les expériences en exami- 

 nant, non seulement les produits cristallisés, mais encore les eaux mères 

 qui ont déposé ces derniers. 



» Nous nous bornerons ici à un exemple, celui des chlorométhylates, 

 composés de préparation facile, que nous n'avons pas encore fait con- 

 naître. La cinchonifine fournit un chlorométhvlate unique, fort soluble 

 dans l'eau, cristallisant en aiguilles prismatiques à 2 molécules d'eau, La 

 cinchonibine donne, au contraire, deux sortes de cristaux : i" de magni- 

 fiques prismes clinorhombiques (") à 4 molécules d'eau ; 2" des aiguilles, 



(') Laboratoire de M. ScInUzenberger, au Collège de France. 



(-) Les formes cristallines d'un grand nombre des combinaisons étudiées dans 



