(43 ) 



beaucoup plus solubles dans l'eau, identiques au chloroniéthylale de cin- 

 chonifine. Il reste donc à connaître la base produisant le chlorométhylate 

 clinorhombique. Bien que non encore décrits, les dérivés correspondants 

 nous sont connus pour la cinchonine et pour tous ses isomères que nous 

 avons isolés; or aucun de ces dérivés ne ressemble au corps en question. 

 Moins renseignés pour l'apocinchonine, nous avons préparé le chloro- 

 méthylate de cette base : celui-ci a été trouvé identique au chloromé- 

 thylate clinorhombique à 4 molécules d'eau, donné par la cinchonibine. 

 Cette observation, comme d'autres semblables, faites sur des composés 

 alkylés analogues au chlorométhylate, montre que la cinchonibine se fié- 

 double en cinchonifine et apocinchonine quand on cherche à produire 

 ses dérivés alkylés. 



» Le même dédoublement résulte-t-il de la formation des combinaisons 

 salines? Telle est la question qui se pose immédiatement. 



» Le mieux caractérisé des sels fournis par la cinchonibine est le succi- 

 nate basique à 6 molécules d'eau; il forme de gros cristaux hexagonaux. 

 Le succinate de cinchonifine est très différent; beaucoup plus soluble dans 

 l'eau, il cristallise en aiguilles à i molécule deau. Or, si l'on transforme 

 en succinate basique un mélange à poids égaux de cinchonifine et d'apo- 

 cinchonine, on isole seulement le succinate en cristaux hexagonaux, et 

 celui-ci, traité par un alcali, fournit la cinchonibine. D'après cela, il sem- 

 blerait que la combinaison des deux bases subsiste dans le succinate de 

 cinchonibine. Il n'en est rien cependant. En effet, le succinate basique, 

 préparé avec l'apocinchonine pure, est identique cristallographiquement 

 avec ce succinate de cinchonibine. Il y a plus : en ajoutant des quantités 

 croissantes de cinchonifine à l'apocinchonine, le mélange donne toujours 

 le même succinate, invariable comme forme, mais retenant des quantités 

 croissantes de cinchonifine. Il ne s'agit donc pas d'un succinate de cincho- 

 nibine, mais le succinate d'apocinchonine est susceptible de se charger 

 de proportions considérables de succinate de cinchonifine, sel cependant 

 tout autre quand il cristallise seul. Singulièrement accentué dans le cas 

 actuel, ce phénomène est loin d'être sans analogues, en particulier dans 

 l'histoire des alcalis du quinquina. 



» Ces faits et d'autres qu'il serait troj) long de rapporter ici montrent 



celte série de recherches ont élé déterminées par M. Wyrouboff, que nous sommes 

 heureux de remercier ici. Ses déterminations seront |)ui5liées prochainement dans 

 notre Mémoire détaillé. 



