( 44 ) 



qu'il n'existe pas de combinaisons salines de la cinchonibiiie. Les sels at- 

 tribués antérieurement à cette base appartiennent en réalité soit à la cin- 

 chonifine, soit à l'apocinchonine. Comme il s'agit d'isomères, cette con- 

 clusion ne pouvait guère être établie avant l'étude des combinaisons 

 similaires de la cinchonifine et de l'apocinchonine. 



» Mais la cinchonibine elle-même ne serait-elle pas un mélange? Des 

 raisons diverses nous portent à la considérer une combinaison. Une première 

 est la constance des propriétés de cette base obtenue dans des circon- 

 stances variées et notamment la constance de son pouvoir rotatoire. Une 

 deuxième raison est que ce pouvoir rotatoire est moyen entre ceux de la 

 cinchonifine et de l'apocinchonine, ce qui doit être, si la combinaison à 

 molécules égales, qui n'existe qu'à l'état cristallin, se détruit dans les dis- 

 solutions. En outre, l'examen microscopique de la cinchonibine ne montre 

 que des cristaux identiques entre eux. 



» D'ailleurs, cette combinaison, comme toutes celles du même genre, 

 se détruit sous l'action des dissolvants convenablement employés. La cin- 

 chonibine se dépose qnand on a dissous les bases dans le moins possible 

 d'alcool bouillant; avec un grand excès d'alcool, les cristaux déposés 

 d'abord sont de la cinchonifine; l'apocinchonine s'accumule dans les li- 

 queurs. En tenant compte de ces observations, des cristallisations nom- 

 breuses permettent de dédoubler entièrement l'ensemble en cinchonifine 

 et apocinchonine, 



» Nous reviendrons sur ces faits dans notre Mémoire détaillé, mais la 

 cinchonibine doit disparaître dès maintenant de la liste des isomères pro- 

 prement dits de la cinchonine; elle nous paraît être une combinaison de 

 deux de ces isomères entre eux. » 



CHIMIE MINÉRALE. — Des 'icylales mercuriques. Note de MM. H. Lajoux 

 et Alexandre Graxdval, présentée par M. Henri Moissan. 



« L'acide salicylique CH^C^ est un acide-phénol et, par consé- 



quent, susceptible de donner naissance à deux catégories de sels : les sali- 

 cylates noi-tnaux dérivant de la lonction acide et les salicylates basiques (*) 

 dérivant, à la fois, de la fonction acide et de la fonction phénolique. Con- 



(') Appelés neutres par quelques auteurs. 



