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 alcalins dissolvent complètement le sel basique. Si la proportion du sul- 

 fure est faible, la liqueur reste un certain temps inaltérée, puis abandonne 

 peu à peu un précipité jaune citron qui noircit très lentement. La chaleur, 

 l'emploi d'un grand excès de sulfure accélèrent la réaction. 



» Le sel basique est légèrement soluble dans V ammoniaque, très so- 

 luble dans les solutions de soude caustique. Il se dissout dans les solu- 

 tions de chlorure de sodium, d'iodure de potassium , beaucoup plus à 

 chaud qu'à froid ; par le refroidissement, l'excès de sel se dépose à l'état 

 amorphe. 



» Toutes ces dissolutions, même celles faites à chaud, renferment le sel 

 inaltéré. En effet, si l'on fait passer, dans les liqueurs froides, un courant 

 de H^S, on obtient, non pas un précipité noir, mais le précipité jaune si- 

 gnalé plus haut et qui apparaît d'autant plus rapidement que la solution 

 renferme plus de sel. On remarque que, dans les solutions des sels neutres, 

 tels que HI, l'apparition du précipité est accompagnée de la mise en liberté 

 d'une partie de l'acide salicylique du sel. Ce précipité jaune est une com- 

 binaison de sulfure de mercure et de salicylate mercuriquo. 



» L'action de la soude caustique est particulièrement intéressante : que 

 l'on emploie une solution alcaline étendue ou concentrée, chaude ou 

 froide, cette action est purement physique. L'action de H" S sur ces solu- 

 tions froides montre qu'elles renferment le sel inaltéré; soumises à la dia- 

 lyse, elles abandonnent le sel dissous à l'état amorphe ('); elles sont pré- 

 cipitées par tous les acides, même par CO-; aussi se troublent-elles peu à 

 peu au contact de l'air. 



» U acide chlorhydrique concentré et cAaar/ décompose complètement le 

 salicylate basique; à froid, la décomposition s'effectue lentement. Le 

 même acide froid et très étendu dissout le sel sans l'altérer. 



» Le cyanure de potassium, comme il fallait s'y attendre, dissout le sali- 

 cylate en le décomposant; il se forme du cyanure de mercure que H'' S 

 précipite en noir. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les combinaisons métalliques de la gallanilide. 

 Note de M. P. Cazexeuve, présentée par M. Friedel. 



« En raison de l'oxydabilité du pyrogallol, on n'a pu réaliser les diverses 

 combinaisons salines correspondant à la fonction triphénolique de ce 



(') La solution du sel dans HI se dialyse de la même façon. 



