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corps. La gallanilide, moins oxydable, se prête mieux à l'étude des dérivés 

 salins. Les alcalis caustiques et l'ammoniaque ne donnent pas toutefois de 

 combinaisons cristallisées analysables. Le corps s'oxyde, quoique lente- 

 ment, soit avec i, 2 ou 3 molécules d'alcali. 



» Si l'on chauffe i molécule de gallanilide et i molécule de soude, pour 

 obtenir une solution dans très peu d'eau, il se dépose de la gallanilide, et 

 de la gallanilide disodée reste en solution avec une teinte noirâtre qui 

 s'accentue avec l'oxydation. On constate le même phénomène qu'avec le 

 phosphate acide de calcium, qui se transforme sous l'influence de l'eau en 

 acide phosphorique libre et phosphate bicalcique. Seulement, dans ce 

 dernier cas, c'est le sel dimétallique insoluble qui se précipite et non 

 l'acide. 



» Si la gallanilide est dissoute dans l'eau à la faveur de 2 molécules de 

 soude, de manière à produire la gallanilide disodée, on n'obtient aucune 

 combinaison cristalline, quelle que soit la proportion d'eau employée. 

 Nous avons constaté que, par oxydation lente, à froid, la gallanilide, dans 

 ces conditions, finit par subir une modification profonde, sans doute ini 

 phénomène de condensation. Au bout de quelques jours, on obtient un 

 dépôt cristallin, que nous étudions, qui n'est point de la gallanilide sodée. 

 Nous croyons à un processus qui est l'analogue de la condensation du glu- 

 cose ou saccharine (Peligot). 



» La gallanilide, soit avec l'eau de chaux, soit avec l'eau de baryte, 

 donne un précipité blanc d'abord qui a une grande tendance à bleuir par 

 oxydation. Ces combinaisons correspondent à la formule générale 



CO.AzHCH^ 



CE- < ^^M" 

 i 0/ 



' OH 



» Avec l'acétate de zinc, nous sommes parvenu à obtenir les trois com- 

 binaisons prévues par la théorie. En dissolvant à chaud, dans l'eau distillée, 

 3 molécules de gallanilide et en ajoutant i d'acétate de zinc, on obtient 

 immédiatement un précipité blanc très insoluble dans l'eau, un peu so- 

 luble dans l'alcool correspondant à la formide 



/ CO.AzH.CH^ 



C'W < Q/Zn 



on 



