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ainsi que M. Barbier, non le linalol, mais le géraniol de même formule bouillant en- 

 viron 3o° plus haut. Le linalol de l'essence d'aspic a tous les caractères organolep- 

 tiques du licaréol. Son éther acétique a une odeur très agréable d'essence de lavande 

 vraie. 



» Pour séparer le camphre et le bornéol de la portion 122°- 124"! j'ai traité cette 

 fraction par le gaz chlorhjdrique; le linalol donne du linalol chlorliydrique qui se 

 sépare facilement par distillation dans le vide; le camphre, mélangé de bornéol, est 

 recueilli le premier. Ce camphre fond vers I7J°; il boula 2o4° ; son pouvoir rotatoire, 

 en solution alcoolique au 10'', [a]n ^ -h 4i°! peu inférieur à celui du camphre des 

 laurinées : en effet, il renferme un peu de bornéol; son camphoroxime a toutes les 

 propriétés du produit obtenu avec le camphre ordinaire, [a]n := — 42°36' à — 1^2°5'^'. 

 Par l'action de l'anhydride acétique sur l'essence d'aspic, i22''-i24'', nous avons retiré 

 du camphre plus pur [ajn =-(- 4i''4o' à H-42°2o'; de même, par l'action de l'anhy- 

 dride benzoïque [a][|= — 42°, le bornéol était retenu en combinaisons éthérées 

 moins volatiles ('). 



» Les portions du fractionnement général passant de 126° à iSS" déposent des 

 cristaux, mélange de camphre ordinaire et d'un bornéol; ils commencent à fondre 

 à i78°-i97'' et ne sont fondus entièrement qu'à i93''-2oo''. Pour en isoler davan- 

 tage nous avons traité les fractions iSo^-iSS" et i35''-i4o° séparément par l'acide 

 chlorhydrique. A la distillation dans le vide, on recueille d'abord un mélange de 

 camphre et de bornéol, que nous avons séparés par le procédé de iM. iLiller (action 

 à 100° de l'anhydride benzoïque). Le bornéol ainsi obtenu a un pouvoir rotatoire 

 [ajo 3Z-H 32° 10' identique au signe près à celui de synthèse. Les derniers produits 

 de la distillation dans le vide H = 25™™ passent vers i3o°, se solidifient dans la glace 

 en donnant un corps C^'H'^Cl^ fondant à 48''-5o'', qui dérive d'un terpilénol. Il ne 

 nous a pas été possible de retirer ce dernier à l'état cristallin, ce qui tient à son point 

 de fusion peu élevé et à son excessive solubilité dans les essences oxygénées. 



1) Nous avons aussi examiné les fractions i45''-i5o° et i5o°-i6o°. Leur odeur est 

 agréable et rappelle celle du géraniol. Par l'action de l'acide chlorhydrique et des dis- 

 tillations dans le vide, j'ai pu en retirer un peu de bornéol et un dichlorhydrate 

 C'TP'CP, incristallisable, bouillant de i45° à i5o°, présentant les caractères du 

 chlorhydrate de géraniol. MM. Bertram et Walbausch ayant démontré la présence du 

 géraniol dans l'essence de lavande vraie, je crois pouvoir affirmer sa présence dans 

 l'essence d'aspic, bien que je n'aie pu, faute de matière, vérifier les autres caractères 

 du géraniol. 



» Les portions plus élevées de 160° à 190° donnent à l'analyse des chiffres se rap- 

 prochant de plus en plus de la formule C^" H-*, indiquant que l'on a des mélanges des 

 corps précédents avec un carbure de la famille du copahuvène, dont le point d'ébulli- 

 tion est voisin de 25o° et qui se retrouve dans toutes les essences que j'ai pu exa- 

 miner. 



(•) Lallemand {Annales de Chimie et de Physique, 3= série, t. LVII, p. 412) si- 

 gnale la présence de camphre du Japon dans l'essence d'aspic. 



