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» IjC procédé de calcul employé est celui que j'ai exposé dans ma Note 

 précédente (/oc. cit.). 



» En résumant toutes mes expériences et ne relevant ici que les points 

 généraux, voici ce que je trouve : 



» Les accroissements sont continus en deux périodes bien distinctes que le 

 calcul seul peut mettre en évidence. 



» Première période on phase de concentration. — I. Il n'y a jamais d'HCl 

 libre. 



» II. T, F, C suivent la même loi d'accroissement 



p 



y = kx'' . 



k désignant une constante et x le temps compté en minutes depuis le com- 

 mencement du repas, yo eiq sont des nombres entiers. 



» En désignant par a, f, c les constantes initiales de T, F et C, l'équa- 

 tion de la méthode, pendant cette période, est 



p p 



x'^ {a—f) — cx'' . 



» On voit que pendant toute cette première phase les termes T, F, C 

 restent entre eux dans un rapport constant. 



» Seconde période ouphase de réaction. — I. L'HCl libre ne se produit 

 que durant cette phase, le plus régulièrement dès le début. 



» II. T, F, C suivent des lois d'accroissements différentes. En d'autres 

 termes, leurs rapports respectifs varient en fonction du temps. 



» Il importe, pour V intelligence de l'exemple cité, d'examiner chaque 

 terme en particulier. 



)) Pour cela considérons T et C, en fonction de nouvelles constantes 

 initiales a' et c' et du temps ^ (compté depuis l'origine). 



» Soit T. Ce terme croît, dans cette période, suivant la loi générale 



ni 



T = a' a;" . 



» Le moment 6 où T change de direction marque le commencement de la 

 seconde phase . Il coïncide avec le changement des vitesses de F et, générale- 

 ment, avec l'apparition de H. Ce point est le point commun aux deux 



