( iio ) 

 pour le bioxyde de baryum, l^a température à laquelle on chaufFe ce corps 

 dans la fabrication industrielle de l'oxygène est celle qui correspond à une 

 tension de ,^ d'atmosphère, soit 700" d'après mes anciennes mesiu-es. I.a 

 température correspondante pour le plombate de chaux serait de 900°, 

 soit de 200" plus élevée. C'est là un grand inconvénient, en raison de l'ac- 

 croissement de la consommation du combustible qu'entraînerait cette élé- 

 vation plus grande de température, et de l'accélération de l'oxydation des 

 cornues en fer qui résulterait de la même cause. Par contre, le plombate 

 de chaux a sur la barvte le grand avantage d'absorber beaucoup plus rapi- 

 dement etpluscomplètement l'oxygène, enraison de la fusibilité de l'oxyde 

 de plomb, et de ne pas nécessiter la dessiccation et décarbonatation préa- 

 lables de l'air. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur kl benzoylcinchoninc. Note de M. E. Léger, 

 présentée par M. Henri Moissan. 



« La benzoylcinchoninc a été préparée, pour la première fois, en i858, 

 par M. Schûtzenhergcr (Com/)/ es rendus, t. XLVII, p. 233), qui a déduit 

 sa composition dell'analyse du chloroplatinate. Ce corps a été décrit, à 

 cette époque, comme « une masse gluante, incolore, durcissant peu à peu, 

 )) non susceptible de se changer en cristaux ». 



» J'ai eu récemment l'occasion de préparer la benzoylcinchonine en 

 quantité assez notable, et je n'ai pas tardé à m'apercevoir que ce corps 

 pouvait cristalliser dans certaines conditions. J'ai cru, dès lors, devoir re- 

 prendre son étude. 



» Préparation, — Le iDrocédé que j'ai suivi est celui de M. Schiitzenberger, légè- 

 rement modifié. SoS'' de cinchonine précipitée et séclie sont introduits dans une fiole 

 avec 3oS'' de chlorure de benzovle. La réaction s'edeclue avec dégagement de cha- 

 leur. On chauffe au bain-marie, pendant une heure, la fiole préalablement bouchée; 

 puis, la réaction terminée, on reprend par l'eau le produit visqueux qui s'est formé. 

 On ajoute à la solution ainsi obtenue un excès d'Azll-', et l'on agile avec de l'éther, 

 lequel s'empare de la benzoylcinchonine. La solution éthérée, lavée à l'eau, est éva- 

 porée à un faible volume, puis abandonnée jusqu'au lendemain. On sépare par dé- 

 cantation la solution éthérée de benzoylcinchonine d'un dépôt cristallin de cincho- 

 nine non attaquée et on l'évaporé à siccité. Le résidu visqueux, légèrement coloré en 

 jaune paille, est abandonné sous une cloche à acide sulfurique jusqu'à solidification 

 complète. On le pulvérise alors et on le redissout dans l'éther absolu. La solution fil- 

 trée et convenablement concentrée abandonne au bout de vingt-quatre heures la 

 benzoylcinchonine sous forme de cristaux. 



