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M. A. Colsoii {Comptes rendus, t. CXIV, p. 173) pour l'acide diacélyl- 

 tartrique, qui est lévogyre, bien que dérivant de l'acide tarlrique dextro- 



gye. 



» L'examen des chiffres ci-dessus montre, en outre, que le pouvoir ro- 

 tatoire de la benzoylcinchonine augmente avec la concentration lorsqu'on 

 opère en solution alcoolique. En solution acide, ce pouvoir rotatoire di- 

 minue avec la proportion d'acide employée et peut même passer de gauche 

 à droite. 



» Voici les résultats obtenus avec i équivalent de benzoylcinchonine : 



I. I mol. H Cl 3ti, z:= — 19°, 67, amol. IICI =![,=: — 16°, 72, 

 II. J mol. S20»H2 5;i,=z= — 17°, 18, . mol. S-^081Pkj=i+ io%6S. 



» Le dissolvant employé était l'alcool à 'io", / ^ 2 4°, p = 1,327. 



» Sels de benzoylcinchonine. — Ces sels se préparent en ajoutant à la benzoylcin- 

 chonine, dissoiite dans ralcool, la quantité théorique d'acide nécessaire pour les pro- 

 duire. 



» Le chlorhydrate basique (') C'»1I-' (C'*H»0-) Az-0-, IICI + 2 H=0- forme des 

 tables transparentes. 



» Le chlorhydrate neutre C^) C^^H'-' (C'*H^O^) Az^OS alICl + C'H«0- cristallise 

 de l'alcool al)solu en aiguilles renfermant i molécule d'alcool. 



» Le bromhydrate basique (3) C^^H-' (C'*H»0'-) Az-0-, IIBr -f- H-0^ forme des ai- 

 guilles peu solubles. 



» Le chloroplatinate (') CH'^' (C'^H^O^) Âz'-O-, PtCl" H'- masses jaune d'or for- 

 mées d'aiguilles. 



» Dérivés alkylés. — Ont été préparés et analysés : le monoiodoinéthylate, le diio- 

 doniéthylate, le monoiodéthylate, le bromométhylate. Tous ces corps, sauf le diiodo- 

 méthylale, cristallisent parfaitement. 



M Nous avons l'intention d'étudier sur les autres bases du quinquina 

 l'action du chlorure de benzovle (''). » 



