( ii4 ) 



» J'ai essayé l'action de Tacide sulfiirique sur la pyrocaléchine à une 

 température supérieure à loo", à £3o°; la pyrocaléchine se détruit en 

 partie et il y a dégagement d'acide sidfin'eux. 



» L'acide suHurique à 3o pour loo d'anhydride agit différemment sur 

 la pyrocatéchine. Je chauffe au bain-marie i partie de pyrocatéchine, 

 5 parties de cet acide sulfnriqiie; au bout d'une demi-heure le mélange se 

 prend en masse; en saturant par le carbonate de potasse et après sépara- 

 tion du sulfate de potasse, j'obtiens un sel qui diffère complètement par 

 l'aspect du sel de potasse monosulloné; il cristallise en petits prismes 

 obliques isolés, d'un blanc légèrement jaunàlie; soUible dans l'eau, sur- 

 tout à chaud, peu soluble dans l'alcool concentré. Sa formule est 



)) C'est donc le sel de potasse d'un acide disulfoné de la pyrocatéchine. 



» Le sel de baryte est en petits prismes microscopiques groupés en 

 rosettes; il est très peu soluble dans l'eau froide, un peu plus soluble à 

 chaud; il est difficile de l'obtenir blanc, car il se colore très facilement en 

 rouge par évaporation de ses solutions, même dans le vide. La solution de 

 l'acide correspondant concentrée et placée dans le vide reste sirupeuse; 

 fortement refroidie elle se prend en une masse cristalline formée d'aiguilles 

 groupées en étoiles. En résumé l'action de l'acide sulfurique ordinaire sur 

 la pyrocatéchine m'a donné un dérivé monosulfoné; l'acide à 3o pour loo 

 d'anhydride un acide disulfoné. 



» Homopyrocatéchine. — J'ai fait agir en différentes proportions et à di- 

 verses températures l'acide sulfurique ordinaire et l'acide à 3o pour loo 

 d'anhydride sur l'homopyrocatéchine : dans toutes ces circonstances, je 

 n'ai eu qu'un seul dérivé monosulfoné. A froid la formation de cet acide 

 demande plusieurs jours; à ioo°, il suffit de quelques heures; vers i3o°, 

 l'homopyrocatéchine est détruite, et il y a dégagement d'acide sulfureux. 



)j En me plaçant dans les conditions suivantes, j'ai eu le meilleur ren- 

 dement : je chauffe au bain-marie pendant quatre heures lo^"" d'homopy- 

 rocatéchine, 20^'' d'acide sulfurique à 3o pour 100 d'anhydride; au moyen 

 du carbonate de baryte, j'obtiens un sel que je purifie par plusieurs cristal- 

 lisations. C'est le sel de baryte d'un acide monosulfoné de l'homopyro- 

 catéchine, il est en petits prismes allongés, groupés en étoiles, transparents, 

 brillants, [)renant à la lumière une teinte légèrement rose ; il est peu soluble 



(') Analyse. ~ C — i<j,Oi'S>, 11 = 1,96, 8=17,85, K = 2i,i9, 21,27, 21,17. 

 Calculé : = 19,78, H = i,64, 8 = 17, 58, K=:2i,42. 



