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ilizaine de loiirs, ne renferme comme impureté qu'un peu de benzène; 

 c'est avec ce produit que j'ai entrepris mes essais. 



» Pour eflecluer la combinaison des deux carbures, on opère de la façon suivante : 

 une certaine quantité de benzène crislallisable est additionnée d'hexylène et agitée 

 avec 10 pour loo environ dacide sulfuriqae ordinaire à 66" Baume. Les deux, liquides 

 (principalement l'acide) noircissent fortement, le mélange s'échauffe et il se dégage de 

 l'anhydride sulfureux; dès que la première action est terminée et après refroidisse- 

 ment on ajoute successivement de nouvelles portions du carbure éthylénique en agi- 

 tant constamment; on peut ainsi introduire en hexylène une quantité correspondant 

 à la moitié du benzène employé. Il faut avoir soin de renouveler au moins une fois 

 l'acide à la fin de l'opération, pour s'assurer de la disparition complète de l'hexylène, 

 il ne doit plus y avoir d'élévation de température; on décante alors la couche supé- 

 rieure, laquelle est lavée une première fois à Feau, puis avec une lessive étendue de 

 soude caustique; le produit se décolore. Le benzène en excès est chassé facilement, 

 grâce à la grande différence entre les points d'ébullilion de ce liquide et du produit 

 obtenu, lequel est constitué par un carbure très pur distillant entre 207° et 209°; on 

 obtient ainsi, pour une certaine quantité d'hexylène, un poids égal d'hexylbenzène, 

 le rendement est donc de 5o pour 100 environ. 



» On peut a\antageusement employer pour cette préparation les portions 7o°-8o'' 

 du fractionnement des huiles légères du gaz comprimé, lesquelles ne renferment que 

 du benzène et de l'hexylène, et constituent les résidus de préparation de ce dernier 

 corps. 



» L'hexylbenzène ainsi obtenu a été formé par simple addition 



C"IF+ C«H'=' = C«H=.C°H'^ 

 » La moyenne de trois analyses a donné 



C = 88,6, H = 11,2. 



» C'est un liquide incolore mobile, bouillant à 208" sous la pression 

 ordinaire, il possède une odeur assez tenace rappelant celle des carbures 

 térébéniques et dont la densité D^' = 0,869; ^^'^ indice de réfraction, 

 /z, 5= 1,492. 



» Le pouvoir réfringent moléculaire calculé pour ces valeurs d'après la 



formule ^^ x -1, est és'al à 53,c)3. 



D «--t-2 ° "^ 



» La théorie indique 53,82 pour C'-H"* (en ajoutant trois fois la valeur 

 de la liaison éthylénique pour le noyau benzène). 



» Ce carbure se combine au brome à froid en dégageant immédiatement 

 de l'acide bromhydrique et en donnant une série de produits; avec l'acide 

 sulfurique fumant, il donne facilement un dérivé sulfoné dont le sel de 



