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 baryum répond à la formule 



(C'*H"S0')=Ba,2H*0. 



Ce dérivé est soluble dans l'eau et l'alcool, beaucoup plus à chaud qu'à 

 froid; il cristallise en magnifiques lamelles nacrées. 



» Le sel de calcium présente les mêmes solubilités. 



i> L'hexylbenzène réduit lentement à froid, plus rapidement à chaud, le 

 manganate et le permanganate de potassium; la destruction delà molé- 

 cule paraît être complète, on n'obtient qu'une faible quantité d'acide oxa- 

 lique. 



» L'acide azotique étendu légèrement donne de l'acide benzoïque, ce 

 qui établit nettement l'existence d'une seule chaîne latérale. 



» Enfin, en faisant tomber goutte à goutte le carbure dans une solution 

 bouillante de mélange chromique, les eaux entraînées immédiatement, 

 soumises à une ébuHition prolongée en présence d'un alcali, donnent les 

 réactions des formiales. 



» La présence de ces acides dans les produits d'oxydation indique la 

 constitution suivante pour cet hexylbenzène : 



C-CH-C*H», 



c'est donc un méthylbutyltoluène ou méthvlbutvlphénylméthane. 

 » Quant à sa formation, on peut admettre les équations suivantes 



CH» 



SO* H^ -+- CH^ :CH . C* H' = SO^ H . CH . C H', 

 CH' CH= 



SO ' H . CH . CJ H" -h C H" = C'B' . CH . C H» + SO' H^ 



» Ce procédé de synthèse est général avec les carbures éthvléniques; 

 mais, avec les amylènes, les rendements sont moins bons qu'avec l'hexy- 

 lène normal; il se torme de grandes quantités de goudrons dus à la poly- 

 mérisation facile de ces produits; d'ailleurs la difficulté de les purifier ne 

 permet pas d'obtenir d'amylbenzènes purs. 



C. R., iSr|3, 2' Semestre. (T. CXVII, :■.' 2.) l(> 



