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)) Le toluène se comporte de la même façon que le benzène; l'étude 

 complète des produits obtenus n'est pas achevée; il sera intéressant de 

 voir si la soudure se fait au chaînon méthyl, comme l'ont indiqué les 

 auteurs déjà cités, dans l'action réciproque du cinnamène sur les différents 

 xylènes; ou bien si la liaison se fait sur le noyau en position ortho, meta 

 ou para, comme l'action du benzène permet de le faire supposer ('). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Essai de diagnnse des acides amido-benzoïques 

 isomériques et de quelques autres composés aromatiques. Note de 

 M. OEciis\ER DE Com\<:k. 



« Les réactions des trois acides amido-benzoïques que j'ai fait connaître 

 dans différentes Communications présentées à l'Académie, en 1892 et 

 1 8g3, différencient nettement ces trois isomères, mais ne permettent 

 pas d'en effectuer la diagnose d'une manière pratique. J'ai donc été 

 amené à rechercher un procédé simple de diagnose; je l'ai trouvé en 

 étudiant l'action de la lumière solaire et de la lumière diffuse sur les solu- 

 tions alcooliques ou élhérées de ces acides. 



» J'ai étudié en outre, au même point de vue, les trois acides nitro- 

 benzoïques, les trois acides oxybenzoïques et l'acide benzoïque, dont tous 

 ces composés sont des dérivés; j'ai examiné enfin les trois diphénols iso- 

 mériques : la résorcine, l'hvdroquinone et la pyrocatéchine. 



» I. Acides amido-benzoïques. — J'ai d'abord exposé au grand soleil les trois acides ' 

 secs et pulvérulents; dans ces conditions, ils restent inaltérés; mais, si l'on humecte 

 l'isomère orllio avec un peu d'alcool ou d'éllier, il ne tarde pas à prendre une teinte 

 brunâtre. 



» Les solutions alcooliques des trois acides ont été ensuite exposées au grand soleil 

 et à la lumière dilluse. 



» A la lumière solaire, la solution ortho a montré immédiatement une (luorescence 

 d'un bleu vif qui s'est maintenue pendant toute la durée de l'exposition. D'abord inco- 

 lore, elle est devenue rouge-brun par transparence. La solution meta, au bout du 

 même temps, s'est colorée en rouge vif; une légère lluorescence bleue est apparue, 

 mais sans se maintenir. La solution para était colorée en jaune clair; à la longue, la 

 teinte a passé au jaune orangé; aucune fluorescence. 



» Solutions étliérées. — Après deux heures d'exposition au granil soleil, la solution 

 ortho prend une teinte rouge orangé; celte teinte peu stable vire au bout de quelques 

 jours au jaune pâle. 



(') Travail fait à l'Ecole de Phvsicjue et Chimie. Laburaloire de M. Élaid. 



