( i'9) 



» La solution mêla, dans les mêmes conditions, se colore en jaune clair; mais il est 

 à remarquer que l'acide meta n'est que partiellement dissous, qu'il s'est coloré en 

 rouge-brun dans les parties qui sont au contact do l'éther, et qu'il s'est formé un 

 enduit brun, le long du tube, qui est insoluble ou à peine soluble dans l'éther. 



» Dans la solution para, on observe la production, à la longue, d'un enduit jau- 

 nâtre assez épais; quant à l'éther, il est incolore ou à peine coloré en jaune pâle. 



» En lumière diftuse, la solution ortho devient peu à peu rouge brun ; il y a forma- 

 tion d'un dépôt de même couleur sur les parois du tube; la solution meta devient 

 jaune clair; une partie de l'acide laéta, restée insoluble, se colore en rouge brigue 

 au contact de l'éther, l'autre partie demeurant incolore. La solution para ne subit 

 aucune altération. 



» La sensibilité des différentes solutions de l'acide ortho-amido-benzoïque, à la 

 lumière solaire, est caractéristif|ue; c'est ainsi que les solutions de cet acide dans 

 l'acétone pure deviennent bientôt rouge Bordeaux; dans l'alcool mélhylique, rouge 

 grenat; dans le chloroforme, rouge Solférino; dans l'acide bromhydrique étendu, 

 violet amélhvsle. 



1) IL Acides mtuo-benzoïques. — Exposés à l'état sec et ])ulvéruleut, au grand 

 soleil, ces acides ne sont nullement altérés. 



» Solutions alcooliques. — Dans les mêmes conditions, la solution ortho est inco- 

 lore; les solutions meta et para se sont jieu à jieu colorées en jaune (l'expérience 

 commencée le 1 5 mai a été terminée le 6 juillet). 



» Solutions élliérées. — .\u grand soleil la solution ortho se colore en jaune foncé, 

 jiuis, à la longue, en rouge clair (lorsqu'une partie de Félher s'est évaporée). La solu- 

 tion meta est orangée et l'on observe la formation d'un léger enduit brun et translu- 

 cide sur les parois du tube. La solution para est devenue jaune ; sur le tube s'est dé- 

 posé un enduit rouge-orangé, épais et très adhérent, (l'expérience de même durée.) 



» IIL Acides o.xy-benzoïQues. — Ces acides ont été dissous dans l'éther et les solu- 

 tions exposées du 20 mai au 6 juillet, au grand soleil. Aucune altération, sauf pour 

 la solution meta qui se colore très légèrement en jaune. 



» IV. Acide benzoïque. — Pendant le même laps de temps, la solution éthérée de 

 cet acide et l'acide lui-même ont résisté à l'action des radiations solaires si particu- 

 lièrement intenses cette année. 



» V. DipuÉNOLS. — Poids égaux de résorcine, d'hydroquinone, de pyrocatéchine 

 ont été dissous dans l'éther. Au grand soleil, et du 7 juin au 7 juillet, voici les dillé- 

 rences observées : 



» 1° La soli^tion de résorcine passe rapidement au jaune, puis à l'orangé, mais 

 cette dernière teinte, peu stable, vire de nouveau au jaune clair; il y a formation 

 d'un léger enduit jaune-brun dans le tube. 



» 2° La solution de pyrocatéchine passe bientôt au jaune foncé, puis au brun, et 

 prend finalement une belle teinte ambrée; elle reste limpide. 



» 3° La solution d'hydroquinone est celle qui présente le plus de résistance; ce 

 n'est qu'à la longue qu'elle se colore en jaune pâle; elle demeure limpide. 



» Conclusion. — On peut distinguer les isomères amido-benzoïques 

 et nilro-benzoïques, et les diphéiiols, en préparant leurs solutions alcoo- 



