( I20 ) 



liques ou éthérées et en les exposant à la lumière solaire ou diffuse. La 

 (liagnose est possible, non pas seulement à cause des différentes colora- 

 tions qui se révèlent, mais à cause du plus ou moins de stabilité au soleil 

 des teintes produites, et surtout en raison des vitesses très 'inégales avec 

 lesquelles ces colorations se manifestent. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le géraniol. Note de M. Pu. Barbier. 



« Pour compléter les recherches que j'ai entreprises sur les alcools à 

 chaîne ouverte, répondant à la formule C'H'^O, j'ai étudié le géraniol 

 extrait de l'essence à' Andropogon Schœnanthus, que l'on trouve dans le 

 commerce sous le nom A'essence de géranium hindoue. 



» Cette essence, soumise à une série de distillations fractionnées dans 

 le vide, donne environ 76 pour 100 d'un liquide bouillant très régulière- 

 ment à i26°-i27° sous une pression de iG"'"; cette substance constitue le 

 géraniol C'E^O, contenant une trace d'un sesquiterpène qui augmente 

 sa densité et lui communique l'activité optique. Il présente en effet, à cet 

 état, une densité à o" de 0,91 19 et une déviation à gauche de 1 1°54' sous 

 une épaisseur de o™,4 à la température de 24°. 



» D'après les recherches de Semmler (' ) le géraniol possède la consti- 

 liilion : 



cii-c =cri-ciron 



Cli' 



qui est celle d'un alcool primaire inactif contenant deux liaisons éthylé- 

 niques et donnant par oxydation énergique l'acide valérianique; de plus, 

 cette formule laisse prévoir l'existence d'un stéréo-isomère ayant avec le 

 géraniol les mêmes relations que le licaréol avec le licarhodol (-). 



» J'ai donc étudié l'action de l'anhydride acétique en vase clos à ido" 

 sur le géraniol; dans ces conditions, il ne se produit que de l'éther géra- 

 niol acétique. 



» Cet éther répond rigoureusement à la formule C'^H' ' OC'H'O ; c'est 



(') Semmler, D. ch. G., t. XXIII, p. 1098. 



(') Pu. Barbier, Comptes rendus, t. (.]X^"I, p. 1200; iSgS. 



