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quatre portions donna ient essentiellement le spectre du samarium avec une 

 trace de néodyme dans le n° 1 et une trace des terres de l'erbine (?) dans 

 les n" 3 et surtout 4. Le spectre du samarium n'a pas offert dans ces quatre 

 portions la pins légère variation. 



)> Ceci m'a conduit à examiner à nouveau des produits où j'avais pensé 

 découvrir des indices de variations du spectre du samarium et qui m'avaient 

 amené à supposer dans cet élément la présence de deux corps distincts. 



» Cette supposition avait été depuis émise à nouveau par plusieurs chi- 

 mistes. D'après ce nouvel examen, elle ne semble pas justifiée. Ces varia- 

 tions avaient en effet été observées sur des solutions riches en didyme. Or, 

 si l'on examine le spectre d'une solution azotique un peu concentrée de 

 néodyme, on observe, à côté de la forte raie (): = 427,0), une bande 

 faible, très vague et étalée ()i = 4i8 environ), qui coïncide à peu près 

 avec une des fortes bandes du samarium et cela en l'absence de toutes les 

 autres bandes de cet élément. En rétrécissant la fente du spectroscope, 

 cette bande reste toujours simple et vague. D'autre part, si l'on examine 

 l'azotate acide de samarium avec la même fente fine, on s'aperçoit que la 

 bande de Lecoq, Sorel, etc. se compose de deux raies relativement 

 étroites (>. ^ 4i5 et 419)- ^-'^ milieu de la bande des sels de néodyme coïn- 

 cide à peu près avec le bord le plus réfrangible de la raie qui l'est le moins. 

 On s'explique ainsi sans peine qu'avec une fente assez large et des solu- 

 tions riches en didynie, cette double bande eût un aspect variable. 



» Pour être complet, j'ajouterai que j'ai aussi observé dans le spectre 

 des quatre portions, mais d'une façon trop incertaine pour savoir si leur 

 intensité variait, ti-ois petites bandes un peu plus réfrangibles que H. Le 

 néodyme pur ne montre pas ces raies. 



» Je conclus de tout cela que, jusqu'ici, il n'v a pas lieu de suspecter la 

 simplicité du samarium pour des raisons tirées de la variabilité du spectre 

 d'absorption de ces solutions. » 



CHIMIE MIXÉRALE. — Sur les condensations cycliques du carbone. 

 Note de M. Gustave Rousseau, présentée par M. Troost. 



« A la suite de mes recherches sur les manganites, les cobaltites et les 

 ferrites, mon attention a été attirée sur les variations de poids moléculaire 

 que peut subir, sous l'action de la chaleur, un groupement tel que MnO- 

 011 Fe^O' inii à une base alcaline. Ces métamorphoses d'un radical corn- 



