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 éther par le sulfate de cuivre, il donne aussitôt le sel de cuivre de l'éther 



acétylacétique 



CH^-CO CO-CH' 



I I 



CO-C=H^-CH-Cu-CH-CO=C-H=. 



» Dans les mêmes conditions, l'aminobutènediamide, qui est le dérivé- 

 ammoniacal de la butanonediamide 



COAzlP. CO. CH^ COAzHS 



devra, par analogie, fournir le sel de cuivre de cette amide-acétone, d'après 

 la réaction 



2[COAzH2 -C(AzH=) = CH. COAzH=] 4- H-O + CuSO^ 



COAzH^-CO CO-COAzH= 



COAzH--CH-Cu-CH-COAzH= 



» Le sel de cuivre obtenu serait donc la cuprobutanonediamide. Il se 

 décompose sans fondre; l'acide sulfhydrique l'attaque très difficilement, 

 et la solution prend une teinte vert foncé. L'acide sulfurique étendu donne 

 du sulfate de cuivre et un corps blanc grisâtre, peu soluble, que l'analyse 

 indique être de la butanonediamide ('). 



» Action de la phénylhydrazine. — Si, à la solution d'arainobutènedia- 

 mide dans l'eau bouillante, l'on ajoute une solution d'acétate de phényl- 

 hydrazine, on voit, au bout de peu de temps, la masse se prendre en un 

 magma d'aiguilles blanches. On trouve qu'en même temps s'est éliminé 

 de l'ammoniaque. 



» Le corps formé répond à la formule de l'hydrazone de la butanone- 

 diamide (^) 



COAzH^-C = Az-AzHC«H* 



COAzH^-CH=; 



c'est un corps formé d'aiguilles, agissant énergiquement sur la lumière po- 

 larisée. Il fond à i8o° avec décomposition. Il se dissout avec élévation de 

 température dans l'acide sulfurique et ne s'en dépose plus, quand on étend 

 d'eau la liqueur. 



» Butanonediamide. — Quand on ajoute de l'aminobutènediamide à de 



(•) C= 36,55; H = 4,62. Théorie: = 86,92; H=;4,6i. 

 (2) Az=r 25,80. Théorie : 25,45. 



C. R., 1893, 2' Semestre. (T. CXVII, N' 3.) ^J 



