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l'acide sulfaritjue étendu, l'amide se dissout d'abord. Mais bientôt la li- 

 queur se transforme en une masse d'aiguilles très petites, peu solubles 

 dans l'eau, qu'on peut laver à l'eau et à l'alcool. 



» L'analyse donne les chiffres correspondant à la butanonediamide (') 

 formée d'après la réaction 



COAzH='-C.AzH= COAzH^-CO 



" +H-0= I + 4zH'. 



COAzH^-CH COAzH^-CH* 



L'aminocrotonate d'éthyle se décompose de même par les acides les plus 

 faibles en redonnant l'éther acétylacétique. 



» La butanonediamide est en cristaux blancs, fusible à r 80° avec décom- 

 position. Elle se dissout assez bien dans l'eau, et sa solution donne avec 

 le perchlorure de fer une coloration rouge rubis caractéristique. Elle pré- 

 cipite le cuivre d'une solution de sulfate ou d'acétate en redonnant le sel 

 déjà examiné. Avec l'acétate de phénylhydrazine, elle fournit la même hy- 

 drazone que raminobatènediamide. Ces caractères tendent tous à lui 

 donner la constitution inrliquée. D'ailleurs, preuve définitive, elle fournit 

 par fixation de H, au moyen d'amalgame de sodium, l'acide malique. 



» L'action de l'acide sulfurique étendu bouillant fournit un dégage- 

 ment de CO-, et une liqueur qui ne renferme aucun des acides oxalique, 

 acétique, pyruvique, mais probablement de l'acide pyrotartrique. Ces re- 

 cherches seront poursuivies. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la saluration des azotes de la nicotine et sur une 

 acétylnicotine . Note de M. A. Étard, présentée par M. Henri 

 Moissan. 



« L Malgré la simplicité relative de sa formule, la nicotine, CTi^'Az-, 

 possède une constitution moléculaire assez complexe et qui est l'objet de 

 nombreuses recherches. Si bien des points paraissent encore incertains dans 

 l'histoire de cet alcaloïde il en est deux, aux yeux des auteurs, lout à fait 

 hors de doute. On admet que la nicotine, formant un diodoraéthylate, con- 

 tient deux azotes tertiaires et qu'elle est un dérivé monosubstitué de la 

 pyridinc parce qu'elle ne forme jamais, par oxydation, que de l'acide 

 P-pyridine carbonique ou nicotianique. L'isodipyridine que M. Cahours et 

 moi avons dérivée de la nicotine par simple déshydrogénation a servi de 



(') Az = 2i,8o;C = 36,63; H = 4.95. Thùorie : Az = 2i ,53; C = 86,92 ; H = 4,6i. 



