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» 6° De la méthvlamine se forme seulement aux dépens des oxynico- 

 tines de INI. Pinner pendant la destruction de la base en acides oxalique, 

 maloniqiie, nicotianique, etc., acides dont la formule que je propose 

 explique aisément la formation. 



» Il restera à démontrer que, contrairement à ce que l'on admet, la 

 nicotine renferme un groupe =: AzH. 



» II. Précédemment, j'ai signalé d'une façon sommaire la formation 

 d'une base acétylée, et, dans la présente Note, je me propose d'étudier plus 

 complètement cette question, importante au point de vue de la saturation 

 des azotes. 



» De la nicotine anhydre est mise en vase clos en présence d'anhydride 

 acétique à molécules égales. Après quelques heures de chauffe à i5o°, le 

 liquide devient brun et un peu moins fluide, sans qu'il se fasse de pression. 

 » Le liquide brun de ces tubes est mis en présence d'un excès de soude 

 concentrée et épuisé à l'éther. Trois couches se forment dans ces condi- 

 tions : une d'éther, tenant en dissolution très peu de bases pyridiques ; 

 une de soude aqueuse, et une intermédiaire qui, étant insoluble dans l'éther, 

 n'est pas de la nicotine. 



» La base acétylique distille vers 33o° en se décomposant notablement; 

 mais, par l'emploi du vide, on peut aisément isoler le produit principal qui 

 est, après refroidissement, une matière incolore ayant la consistance de la 

 glycérine, douée d'une faible odeur vireuse, fort soiuble dans l'eau, inso- 

 luble dans les lessives concentrées et dans l'éther. 



» Craignant une altération notable pendant la distillation, j'ai commencé 

 par traiter une portion de base non distillée, séparée par la soude et lavée 

 à l'éther. On transforme en chlorhydrate presque exactement neutralisé à 

 la soude exempte de potasse et assez étendu, puis une faible dose de chlo- 

 rure de platine est ajoutée. Après quelques heures, la solution s'est éclair- 

 cie par suite du dépôt d'un chloroplatinate brun visqueux. En renouvelant 

 ce traitement deux ou trois fois, on obtient une solution d'où le chlorure 

 de platine précipite une matière très abondante d'un beau jaune clair et 

 qui, d'abord poisseuse, surtout en liqueur concentrée, finit par cristalliser 

 dans l'eau mère platinique. 



)) L'analyse a montré que l'on obtenait un chloroplatinate identique en 

 partant de la base distillée et le traitement est alors beaucoup plus simple. 

 » Le chloroplatinate d'acétylnicotine a une composition anormale au 

 point de vue du chlore; i\ renferme : C H'" Az=0'HClPtCl% 



(C = 26,5, H=3,6, Pt = 3o,3, 3o,5; 0:1 = 27,4,27,5). 



