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 » Cette comuosition particulière du chloroplatinate s'explique par 

 l'addition de l'anhydride acétique sur un groupe AzH, une seule molé- 

 cule H Cl peut alors se fixer pour donner un chlorhydrate, le second azote 

 étant devenu quaternaire, et l'on doit avoir un acétochloroplatinate dont la 

 saturation sur les azotes se représente par 



1 II I 



HC G /CtP 



Vz^^^Az-^^-^^' PtCl' 



H/^NCI "^ -OH ' ^*'-'' • 



\CO-CH' 



» C'est comme hydrate d'ammonium quaternaire que l'acétylnicotine 

 peut résister à l'action de la soude concentrée et donner encore, après son 

 action, un chloroplatinate acétique. Les groupes acétyliques de la matière 

 sont d'ailleurs bien en relation exclusivement avec l'azote et le platine, 

 car le chloroplatinate ne se décompose que fort difficilement par Thydro- 

 gène sulfuré et cette transformation étant effectuée à chaud, la base 

 libérée n'est plus de l'acétylnicotine mais de la nicotine pure caractérisée 

 par son sel platinique. L'acétylnicotine est donc bien en Az-. 



» Conclusions. — La nicotine se combine par simple addition à l'anhy- 

 dride acétique, on a ainsi C'«H"'Az-.(C='H='0)^0. 



» Les propriétés de cette combinaison lui assignent la constitution d'un 

 hydrate quaternaire 



[(C"'H'^\z) = Az(C=H'0)^OH], 



ainsi que le montrent sa résistance aux alcalis concentrés et la composition 

 de son chloroplatinate. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Pouvoirs rotatoires des dérivés de l'acide quinique. 

 Note de M. S. -G. Cerkez, présentée par M. Friedel. 



(( On trouvera dans les Tableaux suivants une série de mesures polari- 

 métriques nouvelles relatives aux dérivés de l'acide quinique, dont les 

 sels métalliques ont seuls été étudiés, jusqu'à présent, par M. liesse ('), 

 et surtout par M. Oudenians (-). Nous avons complété ces Tableaux en 



(') Hessb, Liebig's Annalen, t. CLXXVI, p. \Q.l\. 



(^) OuDEMANS, Rec. trai-. c/iim. Pays-Bas, t. V, p. 169. 



