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» I.a discussion des résultats obtenus par M. Eckart et par moi conduit 

 pour le rhodinol à la formule de constitution suivante : 



CH-CH-CH-OH 

 CH-C =CH=' 

 CH' 



» Cette expression est identique à la première des deux formules (') 

 entre lesquelles j'ai été amené à choisir pour représenter la constitution du 

 licaréol. Le rhodinol donnant par oxydation de l'acide valérianique, cette 

 formule exprime parfaitement l'ensemble des réactions et des propriétés 

 chimiques de cet alcooL 



)) De même que dans le cas du licaréol et pour les mêmes raisons, elle 

 permet de prévoir l'existence de deux isomères stéréochimiques, l'un 

 stable et l'autre instable, ce dernier transformable dans le premier par 

 chauffage avec l'anhydride acétique. 



» J'ai donc soumis le rhodinol à l'action de l'anhydride acétique en vase 

 clos à i8o°; dans ces conditions, il ne se forme que de l'éther rhodinolacé- 

 tique C"'H"OC^H'0 : c'est un liquide incolore, mobile, d'odeur agréable, 

 bouillant à iSi" sous une pression de i5"""; sa densité à o° est égale à 

 0,9214 ; ses indices sont : 



«,. = 1,4526, V = 645, 



«i = 1,4661, 7.4 = 452,6. 



» Saponifié par la potasse alcoolique, cet éther régénère le rhodinol 

 non modifié et présentant les caractères ci-dessus mentionnés. 



» D'après cette expérience, le rhodinol de l'essence de roses constitue la 

 modification stable à laquelle correspond une modification instable, en- 

 core inconnue, capable de reproduire la première sous l'action de l'anhy- 

 dride acétique. » 



(') Pn. Barbier, Comptes rendus, t. CXVI, p. 1062; 1898. 



