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» Les deux phases de R coïncident donc avec les deux phases élabhes 

 précédemment pour les éléments chlorés. 



» Si, comme cela est le cas ici, le liquide gastrique ne renferme que peu 

 ou pas de substances volatiles, R est proportionnel à la densité, c'est-à-dire 

 à la tension osmotique ( ' ) du liquide. Cette tension peut, comme nous le 

 verrons plus tard, être déterminée très rigoureusement d'une autre ma- 

 nière. 



» Envisageons donc R comme l'expression de la tension osmotique eX ap- 

 pliquons cette notion aux lois énoncées précédemment. 



» Le cadre [de cette Note ne me permettant aucun développement, je 

 résume à grands traits. 



)) Soit un estomac à jeun et vide. Toutes les cellules de la paroi sont en 

 équilibre de tension, c'est-à-dire au repos. Faisons ingérer de l'eau dis- 

 tillée, dont la tension est nulle. En vertu de la différence de tension et de 

 l'excitation vasomotrice ainsi provoquées , il s'établit immédiatement un cou- 

 rant osmotique ])rogressivement décroissant entre l'eau ingérée d'une part 

 et les plasmas cellulaire et sanguin de l'autre. 



» La tension (densité) cellulaire diminue, celle du liquide extérieur 

 augmente constamment et avec elle la résistance à la diffusion des éléments 

 cellulaires et sanguins. La vitesse de diffusion pour chaque substance doit 

 donc décroître en raison directe de l'accroissement de la tension extérieure. 

 C'est ce que démontrent et c'est ce qui explique l'uniformité et la nature pa- 

 rabolique de nos courbes de la première phase et la constance des rapports. 

 » Au temps 9, à partir d'une dilution déterminée (^) que je préciserai 

 ultérieurement, certains éléments cellulaires se modifient (saponification 

 d'éthers phosphores complexes) et réagissent sur les chlorures (calciques 

 sans doute) pendant le temps infiniment petit d.x. Il en résulte de l'HCl 

 libre et une diminution correspondante, pendant le temps dx, de la tension 

 extérieure, c'est-à-dire de la résistance. De là, accélération de la diff'usion 

 pendant une autre période dx, nouvelles réactions et ainsi de suite. 



)) A partir du temps 0, l'accélération de T doit donc augmenter, F (chlo- 

 rures fixes) ralentir et H apparaître. Cest en eff'et ce que montre l' expérience. 

 Nous sommes ainsi dans la période de réaction où la décomposition spr 

 place des chlorures se produit progressivement comme je l'avais inditjué 

 depuis longtemps. 



(') La tension osmotique est l'alliaction que les molécules solides d'une solutioi 

 exercent sur les molécules liquides environnantes. 



(^) lit vraisemblablement aussi d'une température déterminée. 



