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duits de décomposition que le phosphure cuivrique que j'ai signalé dans 

 une Note précédente {Comptes rendus, t. CXITI, p. io4i). 



)) Le phosphure cuivreux est légèrement soluble dans l'acide chlorhy- 

 drique; sa solution donne avec la potasse un précipité d'oxydule de cuivre; 

 sursaturée par l'ammoniaque et traitée par l'azotate d'argent ammoniacal, 

 elle laisse déposer de l'argent métallique. 



» Le phosphore rouge réagit sur d'autres phosphites métalliques; nous 

 donnerons ultérieurement les résultats obtenus en étudiant cette réac- 

 tion. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le sous-gallate de bismuth {dermatoï). Note 

 de M. H. Causse, présentée par M. Henri Moissan. 



« Le sous-gallate de bismuth, plus connu sous le nom de dermatoï, a été 

 obtenu et décrit pour la première fois par M. B. Fischer (' ). 



» D'après cet auteur, il se présente sous la forme d'une poudre jaune, 



OH 

 amorphe, à laquelle il attribue la formule C'H--— OH faisant ainsi 



r^oH 



'--Ko" 



du sous-gallate un sel correspondant au salicylate basique de bismuth. 



» Nous avons préparé à plusieurs reprises du sous-gallate par le pro- 

 cédé de M. Fischer, et dans tous les cas le produit était amorphe, très dif- 

 ficile à purifier et partant à analyser. 



» Aussi, avant d'établir la composition du dermatoï, nous avons dû cher- 

 cher un procédé donnant un produit cristallisé. Ce but, nous l'avons atteint 

 en opérant comme il suit : 



» On dissout 200§'' de sous-nitrate de bismuth dans l'acide nitrique, on ajoute Soc" 

 de solution saturée de nitrate de potasse, et l'.on neutralise l'acide libre avec du sous- 

 nitrate de bismuth; la solution neutre est additionnée de lOC" d'acide acétique. 

 D'autre part, on dissout à l'ébullition i25?'" d'acide gallique dans la plus petite quan- 

 tité d'eau possible pour que le mélange des solutions de nitrate de bismuth et d'acide 

 gallique ne donne lieu à aucun dépôt, et l'on introduit enfin rapidement quinze à vingt 

 fois son volume d'eau. Tout d'abord aucun précipité ne se forme, mais, après quelques 

 minutes, un trouble apparaît, suivi bientôt d'une abondante cristallisation. Le sel 

 est lavé à l'eau froide, puis à l'eau bouillante jusqu'à purification complète et dessé- 

 ché à l'air. 



(') Pharmaceutical Zeitung ; 1891. 



