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« Le sous-gallate de bismiilli est en petits cristaux de couleur jaune ci- 

 tron, insolubles clans l'eau, solubles dans les acides minéraux énergiques, 

 très peu sensibles à l'action de l'air et de la lumière. 



» Desséché à ioo°, il perd environ 9 pour 100 d'eau, ce quicorrespond 

 à un hydrate à 2 molécules d'eau de cristallisation. A l'analyse, il donne les 

 chiffres moyens suivants qui s'accordent avec ceux de la formule 



C'irO=Bi.2H^O. 



Calculé 

 pour la formule 

 Trouvé. C'H',0'Bi. 



C 19,76 20,339 



H 1 ,80 1 ,694 



27,24 37,02 



Bi 5i ,20 5o,84 



» Constitution. — Etant donnée la constitution de l'acide gallique, il 

 était à supposer que, dans le sous-gallate, la fonction acide et une partie 

 des fonctions jjhénoliques contribuent à la formation du sel. S'il en est 

 ainsi, le pyrogallol, qui ne diffère de l'acide gallique que par les éléments 

 de l'acide carbonique, doit donner une combinaison bismuthique. Le py- 

 rogallate de bismuth C°IPO'Bi s'obtient très facilement en faisant agir 

 une solution acétique d'ox}de de bismuth sur une solution également 

 acétique de pyrogallol, ou bien en procédant comme je l'ai dit plus haut, 

 mais en remplaçant l'acide gallique par l'acide pyrogallique. 



» Dans l'un et l'autre cas, on obtient un précipité jaune de pyrogallate 

 de bismuth composé de petits cristaux possédant les mêmes propriétés que 

 le sous-gallate de bismuth, et sur lequel nous reviendrons plus tard. Lavé 

 et desséché, il donne à l'analyse les chiffres moyens suivants : 



Calculé 

 pour la formule 

 Trouvé. C'H=0"Bi. 



C 20,29 21,62 



I ,00 0,90 



<-' •5>7' "4, '4 



Bi 63, 00 63,63 



» En second lieu, si la combinaison des fonctions phénoliques entraîne 

 la coloration jaune, comme il semble résulter de ce qui précède, l'acide 



/O-C-IPO 

 triacétylgallique CH'^ — O^C^H'O.dont les fonctions phénoliques sont 



\0-C=H^O 



LCO-H 



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