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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la condensation des alcools de la série grasse avec 

 les carbures aromatiques. Note de MM. A. Brochet et P. le Boulenger, 

 présentée par M. Scliùtzenberger. 



« Si l'on considère la série des carbures aromatiques, on voit que le 

 benzène, matière première très abondante forma at la base d'un grand 

 nombre d'industries, se produit dans la plupart des réactions pyrogénées ; 

 lo toluène est encore assez commun; le xylène commercial, formé du mé- 

 lange des trois isomères, ne se trouve déjà plus qu'en assez faible quantité; 

 quant aux composés provenant des substitutions du groupe éthyle à l'bv- 

 drogène du noyau benzénique, ils ne se forment que rarement dans les 

 pyrogénationset les quantités obtenues sont tellement faibles que leur sé- 

 paration est à rejeter dans la pratique. 



» Ayant eu besoin d'une certaine quantité d'éthylbenzène pur, il nous 

 a fallu rechercher d'autres sources; les méthodes synthétiques générale- 

 ment employées sont longues et coûteuses; nous avons pensé pouvoir l'ob- 

 tenir plus avantageusement par le procédé ayant servi à l'un de nous à 

 préparer un hexylbenzène, par l'action du carbure éthylénique sur le ben- 

 zène en présence d'acide sulfurique {Comptes rendus, t. CXVII, p. ii5). 

 Malheureusement le procédé indiqué ne peut être employé de la même 

 façon avec l'éthylène, à cause de la faible solubilité de ce gaz dans le 

 benzène; en le faisant arriver dans un flacon contenant à la fois le car- 

 bure aromatique et l'acide, nous pensions que la combinaison aurait dû 

 se faire à la surface de séparation; mais nous n'avons pu constater aucun 

 échauffement et après plusieurs heures il n'y avait pas d'éthylbenzène 

 formé. Les essais ont été aussi infructueux en faisant tomber soit l'acide 

 sulfurique dans un mélange d'alcool et de benzène à l'ébullition, soit le 

 benzène dans un appareil à éthylène fonctionnant régulièrement. 



» Une tentative effectuée en tubes scellés a donné de meilleurs résul- 

 tats; nous avons chauffé à lyS'-aoo" 2 parties d'acide sulfurique concen- 

 tré avec I partie d'alcool et une demi-partie de benzène cristallisable, le 

 mélange suliéthylique ayant été fait d'avance et dans les conditions indi- 

 quées pour obtenir les medleurs rendements en éthylène. Rien ne se pro- 

 duit avant 170°, mais, si l'on fait durer l'opération trois ou quatre heures 

 en chauffant au-dessus de cette température, les matières en présence 

 réagissent les unes sur les autres : il se forme de l'anhydride sulfureux et 

 du charbon comme dans la préparation de l'éthylène. Le produit brut des 

 tubes est distillé à la vapeur d'eau qui entraine les hydrocarbures; on dé- 



