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cante la partie supérieure que l'on sépare en trois parties par distillation : 

 a^-ioo, ioo-i5o, i5o-a?. La portion ^-100° est formée de benzène 

 inaltéré; après plusieurs tours de fonctionnement, la seconde bout à i37°, 

 point indiqué pour le monoéthylbenzène; enfin la dernière cristallise par 

 refroidissement en longues aiguilles fusibles à i23°, lesquelles ont donné 

 à l'analyse : C = 87,5,H= 12,4- 



» Ces nombres correspondent à l'hexéthylbenzène 



c<^(^c-E'y' (0 = 87,8,11 = 12,2). 



» Ces dérivés mono et hexa sont les seuls obtenus dans la réaction ; on 

 peut donc les avoir rapidement très purs en raison de l'écart de leurs pro- 

 priétés physiques. 



» Nous avons essayé celte réaction avec d'autres alcools; le propyliquc 

 normal, chauffé dans les mêmes conditions, donne également les dérivés 

 mono et hexa, très faciles également à séparer. Le dernier, excessivement 

 soluble dans l'éther et le benzène, l'est moins dans l'alcool ordinaire; 

 il cristallise de sa solution dans l'alcool bouillant en fines aiguilles attei- 

 gnant plusieurs centimètres de long, fusibles à 118°; ce corps se sublime 

 très facilement dans les environs de son point de fusion; il a donné à 



l'analyse 



G = 87,1, H = i3,o. 



» Théorie pour C''(C'H')'' : 



= 87,3, H = 12,7. 



» L'alcool propylique donne également, à côté de ces deux produits, 

 une série de liquides bouillant entre 210° et 240°, formés probablement de 

 di et de tripropylbenzènes que nous n'avons pu encore séparer, en raison 

 des faibles quantités obtenues. 



» L'alcool isobulylique nous a donné un butylbenzène bouillant à 167°- 

 168° et un dibutylbenzène à 23o°-24o°. La réaction paraît se faire à tempé- 

 rature plus basse que pour l'alcool ordinaire; d ne se forme pas de produit 

 cristallisé. 



)) Quant au rendement, l'alcool propylique donne les meilleurs résul- 

 tats : avec loo"'' de ce produit, on obtient 5oS'' du mélange des hydrocar- 

 bures ; l'éthylique et l'isobutylique en donnent moins, et le méthylique rien . 



» L'opération ne peut, malheureusement, être faite en autoclave, l'ap- 

 pareil étant attaqué par l'acide sulfureux formé; dans un essai que nous 

 avons fait en plaçant les liquides dans un vase en verre de Bohême, la 

 pression à 200" était de 20^'"'. 



