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» Nous ne sommes pas entièrement fixés sur le mécanisme de la réac- 

 tion ; dans le cas de l'hexène sur le benzène en présence d'acide sulfu- 

 rique, il se forme de l'acide sulfhexyliqiie, lequel réagit sur le carbure 

 aromatique pour donner de l'hexylbenzène et de l'acide ben^ènesulfo- 

 nique 



SO-; + 2C°H» = C''H\SO'H -f- C«H^C"H"+ H^^O, 



\OH 



équation que l'on ne peut mettre en doute, l'acide benzènesulfonique 

 ayant été caractérisé par l'analyse de son sel de calcium (Ca = ro,9; 

 théorie, ii,3) et la formation du phénol par fusion avec les alcalis, ce 

 sulfuresulfoné ne pouvant, d'ailleurs, provenir de l'action directe de l'acide 

 sulfurique sur le benzène, la température ne dépassant pas 4o° ou 5o". 



» Les premiers termes de la série C"H-"^' SO ' H ne réagissent pas à froid 

 sur le benzène; on ne peut essayer leur action à chaud, ces produits 

 n'étant pas connus suffisamment purs; les acides sulfonés de la série aro- 

 matique ne réagissent ni à froid, ni à chaud sur les alcools, ainsi que nous 

 l'avons constaté en chauffant à 190° pendant plusieurs heures un mélange 

 d'alcool et d'acide paratoluènesulfonique purifié par plusieurs cristallisa- 

 tions dans l'eau et essorages à la trompe. 



» Si le sulfoné renferme une trace d'acide sulfurique, on perçoit nette- 

 ment, à la fin de l'opération, l'odeur de l'oxyde d'éthyle; si la quantité 

 d'acide est un peu plus considérable, il se forme de l'anhydride sulfureux 

 et le carbure correspondant. 



» Il est évident qu'en présence de l'excès d'acide sulfurique il se forme 

 d'une part le sulfoné aromatique, d'autre part le sulfoconjugué de la série 

 grasse 



\C«H^ ^ \OC=H'' 



on peut donc admettre que ces produits réagissent l'un sur l'autre au 

 moment où l'un d'eux se décompose; l'acide sulfovinique, par exemple, 

 dans le cas de l'alcool ordinaire. La température de i']S° nécessaire à la 

 réaction semble vérifier cette manière de voir, cette température étant 

 précisément celle de formation de l'éthylène. 



» L'hypothèse d'une déshydratation simple entre le carbure et l'alcool, 

 d'après l'équation 



nous semble peu admissible dans le cas présent; mais la réaction sera 

 plus facile à expliquer lorsque nous saurons exactement pour les alcools 



