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 clair, ayant la composition [C"'H"Az(C'H^O)HCl]='PtCP 



(0 = 42,5-42,7, H = 4,o-4,i, Pt = 21,0-20,7-20,9) 



» Ces faits, notamment le dégagement d'acide chlorhydrique, démon- 

 trent, sans discussion possible, que les chlorures de radicaux acides réa- 

 gissent sur la nicotine, et que dans la molécule de cet alcali un hydrogène 

 est lié à l'azote. 



» Outre l'acétylnicotine précédemment décrite, il existe donc une ben- 

 zoylnicotine 



H H 



t: c - CH- - CH' 



HC C CH- 



I II I 



HC C CH- 



Az Az — CO - CH'. 



» Les bases queM. Pinneradécrites sous les noms decoïmjneC'H'^Az^O 

 et de ticonine C'n'^Az^O- (représentée par un dérivé brome) ne peuvent 

 contenir un groupe = AzCH', la nicotine étant secondaire-tertiaire avec 

 un anneau pyridique. Leur formule doit donc être mise sous une forme à 

 azote secondaire telle que 



H H 



CH ' C C — CO - CW 



/-\/\ 

 HC C CO 



I II I 

 HC C CH- 



\/\/ 

 Az AzH 



Ticonine. 



» Les dérivés bromes de ces substances donnent, par les alcalis ou par 

 réduction, de la méthylamine, provenant, conformément à l'idée émise 

 par F. Blau, de la rupture de la molécule. Ils donnent encore des 

 acides oxalique, malonique, nicotianique, comme les formules ci-dessus 

 le font prévoir, et enfin deux dérivés caractéristiques : l'apocotinine 

 C'H'^AzO' et un dérivé de réduction de la ticonine, dont la formule est 

 C»H'^\zO''. 



